Enti regolatori
Presto saranno disponibili nuove modalità di somministrazione di exenatide, della classe degli incretinomimetici. Si attende infatti l’autorizzazione dall’Fda per una nuova formulazione a rilascio lento con somministrazione monosettimanale e inoltre è in studio un cerotto con rilascio del principio per via transdermica. Queste due novità sono state annunciate dall’azienda produttrice...
Un accordo per incentivare in Italia le sperimentazioni cliniche di fase precoce (I e II), a oggi poco sviluppate sul...
Già impiegata, ma senza particolare successo, nel trattamento dell’incontinenza urinaria da sforzo moderata-grave nella donna, duloxetina ha trovato nel 2005...
L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha disposto il divieto di vendita di rimonabant, farmaco sviluppato e prodotto da Sanofi Aventis,...
L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha emesso il dodicesimo aggiornamento della lista dei farmaci sottoposti a monitoraggio intensivo, ossia i...
È stata approvata anche in Italia Thalidomide Celgene (talidomide), indicata, in associazione con melfalan e prednisone, per il trattamento di...
Arlevertan è una nuova associazione di due principi attivi, cinnarizina e dimenidrinato, indicata per il trattamento dei sintomi vertiginosi di...
Approvato dall’Emea nel novembre del 2007 e già commercializzato in altri Paesi europei come Francia e Spagna, oltre che in...
L’Aifa ha emanato linee guida sui requisiti di qualità dei prodotti omeopatici. Lo ha comunicato la stessa Agenzia, sottolineando che...
Entra in vigore un importante cambiamento che riguarda i medicinali contenti isotretinoina (retinoide indicato per il trattamento dell’acne) a uso...
Ne nostro Paese, il numero di ipertesi con pressione sotto controllo non supera il 10-20% dei casi. Addirittura quelli più...
La Commissione europea ha approvato rituximab in associazione con la chemioterapia per il trattamento della leucemia linfatica cronica (Llc) nei...
In occasione del suo decimo compleanno, Mylan, farmaceutica statunitense al terzo posto nel mondo per il mercato del generico e...
La Commissione europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio della specialità Valdoxan o Thymanax, messa a punto da Servier; il...
In Canada sono stati registrati 25 casi di reazioni avverse oculari in seguito alla somministrazione off-label intravitreale (per il trattamento...
Da questo mese è disponibile anche in Italia un nuovo farmaco in compresse, ambrisentan, sviluppato da Gsk, indicato per il...
La Commissione europea ha approvato la revisione delle indicazioni d'uso dell’imiglucerasi; impiegata per la terapia enzimatica sostitutiva nel trattamento della...
I pazienti affetti da sindrome coronarica acuta (Acs) e che vengono sottoposti a intervento chirurgico presto potranno beneficiare di una...
I benefici non superano più i rischi. Con questa motivazione l’Emea ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione al commercio di efalizumab,...
Merck Serono, una divisione di Merck KGaA, ha annunciato che Clarity, studio registrativo di fase III con la formulazione orale...
Sulla base dei risultati dello studio Ecass 3 (European cooperative acute stroke study), la European stroke organisation (Eso) ora raccomanda...
Il Nice (National institute for health and clinical excellence), ovvero la massima autorità inglese in tema di farmaci e tutela...
Entrato recentemente in Prontuario, Avaglim è un nuovo farmaco indicato nel trattamento del diabete mellito di tipo 2 in pazienti...
Approvata dalla Commissione europea la combinazione peginterferone alfa-2a/ribavirina per il trattamento dei pazienti affetti da epatite C, per i quali...
È stato utilizzato per la prima volta in Francia nel dicembre del 2007 e successivamente è stato introdotto con esiti...
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