Enti regolatori
La Società italiana di medicina generale (Simg) invita a non interrompere senza un’adeguata valutazione, la terapia nei pazienti diabetici a fronte della recente decisione da parte dell’Ema e dell’Aifa di sospendere l''autorizzazione all''immissione in commercio dei farmaci contenenti rosiglitazone. �Intendiamo fornire ai cittadini, ai pazienti, ai medici di famiglia e...
L’Agenzia regolatoria europea ha deciso di chiarire il profilo dei bifosfonati, i farmaci comunemente impiegati per il trattamento dell’osteoporosi, dando...
La European medicines agency (Ema) ha reso noto che Novartis europharm ha ritirato la sua richiesta di autorizzazione in Europa...
è tutta italiana la sperimentazione di un nuovo approccio al trattamento del melanoma, chiamata bioterapia, che coinvolgerà otto centri che...
Da settembre è a disposizione dei centri di riferimento per l’ipertensione polmonare, malattia rara e grave, la formulazione pediatrica di...
Tra le novità introdotte dalle nuove linee guida dell’European society of cardiology (Esc), presentate al recente Congresso di Stoccolma, per...
A pochi giorni dalla riunione straordinaria del Comitato per i prodotti medicinali a uso umano (Chmp) europeo sul profilo rischio-beneficio...
Merck & Co. e Cardiome hanno annunciato che l’Ema ha approvato vernakalant (Brinavess) come trattamento per la conversione rapida della...
Rendere pubblici tutti i dati sulla sicurezza e l''efficacia dei farmaci, non sono quelli di interesse per la sanità pubblica....
Rosiglitazone può rimanere sul mercato. è la decisione comune dell''Endocrinologic and metabolic drugs advisory committee e del drug safety and...
La Commissione europea ha approvato telmisartan per la riduzione della morbilità cardiovascolare in pazienti con: 1) malattia cardiovascolare aterotrombotica manifesta...
Il Chmp (Committee for medicinal products for human use) ha espresso parere positivo per telmisartan come primo farmaco della sua...
Approvato dalla Commissione europea l’impiego di golimumab come terapia sottocutanea, da somministrare una sola volta al mese, per il trattamento...
È da poco disponibile anche in Italia una nuova associazione (Tandemact) di due agenti ipoglicemizzanti, pioglitazone e glimepiride, finalizzata a...
Canakinumab, anticorpo monoclonale completamente umanizzato, si appresta a diventare il primo farmaco nell'Unione europea (Ue) per il trattamento delle Caps,...
Il piano terapeutico Aifa per la prescrizione di fattori di crescita granulocitari (ex Nota 30 e 30 bis) è stato...
È da poco disponibile la formulazione topica di rifaximina, antibiotico ad attività battericida nei confronti di numerose specie batteriche Gram...
Arriva anche in Italia rivaroxaban, anticoagulante orale da assumere in un’unica compressa giornaliera, indicato nella prevenzione del tromboembolismo venoso nei...
Novità dall’Europa per quanto riguarda le terapie contro diabete e malaria. È dei giorni scorsi, infatti, l’annuncio dell’autorizzazione all’immissione in...
Novità dalle autorità regolatorie europee e statunitensi in merito a farmaci in area cardiologica, oncologica e reumatologica. L’Fda ha approvato...
È disponibile anche in Italia il nuovo principio attivo dapoxetina, indicato per il trattamento dell’eiaculazione precoce in uomini di età...
Recenti studi hanno suggerito la possibilità di una riduzione dell’efficacia di clopidogrel nei pazienti che assumono inibitori di pompa protonica...
Sarà disponibile anche in Italia, a partire da luglio, il primo farmaco indicato specificamente per il trattamento dell’eiaculazione precoce (Ep)....
Il Comitato per i prodotti medicinali a uso umano (Chmp) dell’Emea ha emesso parere favorevole all’uso di sildenafil citrato (nome...
Presto saranno disponibili nuove modalità di somministrazione di exenatide, della classe degli incretinomimetici. Si attende infatti l’autorizzazione dall’Fda per una...
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