Le reazioni avverse devono essere segnalate entro 24 ore (se farmaci) o non oltre 36 ore (se medicinali di origine biologica). È questo il punto-chiave del decreto appena firmato dal ministro della Salute, Beatrice Lorenzin, attraverso il quale, grazie a nuove procedure operative e innovative soluzioni tecniche, si intende attuare...
GSK, Fondazione Telethon e Ospedale San Raffaele hanno annunciato la richiesta di autorizzazione all'Ema per l'approvazione della terapia genica (GSK2696273),...
Empagliflozin/metformina cloridrato è una nuova associazione raccomandata per l'approvazione in Europa dal Chmp, il Comitato che valuta i farmaci per...
Nei prossimi dodici mesi entreranno sul mercato farmaceutico numerosi farmaci destinati a un grande successo commerciale: saranno esattamente undici, secondo...
Liraglutide 3 mg, analogo del Glp-1 (glucagon-like peptide-1) in unica somministrazione giornaliera, ha ricevuto dalla Commissione europea l'autorizzazione alla commercializzazione...
L'Aifa recepisce le segnalazioni di farmacovigilanza appena diramate sul sito dell'Agenzia europea dei medicinali (Ema) su bifosfonati, codeina, ambroxolo e...
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L’impatto dell’Intelligenza Artificiale (AI) e dei Big Data nel settore sanitario è innegabile. L’AI sta rivoluzionando la scoperta di farmaci, la...