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La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato l'utilizzo di erenumab per i pazienti con emicrania. Il farmaco, un anticorpo monoclonale è disponibile in una formulazione autoiniettabile che si somministra una volta al mese ed è un antagonista del recettore del peptide correlato al gene della calcitonina (Cgrp). È il...
La data di scadenza dei farmaci è davvero così tassativa o lascia margini per poterli usare anche oltre? A dare...
Via libera della Food and Drug Administration (Fda) per una seconda indicazione della terapia genica ''Car-T'' tisagenlecleucel di Novartis: si...
Per la seconda volta la Food and Drug Administration designa emicizumab come Breakthrough Therapy (Btd) per il regime di profilassi...
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha autorizzato la commercializzazione di IDx-DR, prodotto da IDx LLC, il primo dispositivo...
La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha annunciato nuove limitazioni, uniche nel loro genere, per la vendita...
La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato un nuovo sistema autonomo di monitoraggio continuo del glucosio (CGM),...
L'Agenzia regolatoria statunitense Food and Drug Administration (Fda) ha riconosciuto la Fast Track designation a nintedanib, come terapia per la...
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha autorizzato l'uso di un test rivolto al consumatore per la ricerca di...
Misura 15 millimetri ed è piccola abbastanza per poter essere usata nei neonati e nei bambini con difetti congeniti. Ecco,...
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha autorizzato l'uso di un test rivolto al consumatore per la ricerca di...
I medici devono prestare attenzione quando prescrivono claritromicina a pazienti con malattia coronarica a causa di un potenziale aumento del...
La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato durvalumab per il trattamento dei pazienti con tumore al polmone al III...
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha aggiunto un "boxed warning" e una tabella di dosaggio all'etichetta di acido...
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato vancomicina cloridrato sotto forma di soluzione orale (Firvanq, CutisPharma) per il...
La Food and drug administration (Fda) sta lavorando con le aziende che producono l'antidiarroico da banco loperamide per introdurre un...
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha appena ampliato l'indicazione per il vaccino antinfluenzale Fluarix Quadrivalent, prodotto dall'azienda farmaceutica...
Sono ben 11 gli antibiotici e 9 gli antidepressivi elencati nell'ultima lista di controllo (watchlist) trimestrale della Food and Drug...
Secondo un'analisi pubblicata su "Managed healthcare executive" (Mhe), nel 2018 il diabete continuerà a essere una grande area di interesse...
La Food and Drug Administration (Fda) americana ha annunciato severe revisioni delle etichette dei farmaci per la tosse e il...
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha deciso di vietare la commercializzazione di prodotti antisettici sanitari da banco contenenti...
La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti sta per lanciare un nuovo sito web, continuamente aggiornato, che riporterà...
La Food and Drugs Administration (FDA) statunitense ha approvato una nuova insulina lispro a breve durata d'azione per il trattamento...
La Food and Drug Administration (FDA) ha appena pubblicato in bozza un documento di indirizzo per le aziende che potrebbe...
La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato il primo regime di trattamento completo per il virus dell'immunodeficienza umana di...

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