Infliximab
Il Chmp, Commissione per i Prodotti Medicinali per Uso Umano dell'Agenzia Europea del Farmaco, ha espresso parere favorevole all'autorizzazione all'immissione in commercio per il biosimilare infliximab Sandoz. Il Chmp lo raccomanda per tutte le indicazioni approvate per il farmaco di riferimento in ambito gastroenterologico, reumatologico e dermatologico. Tale decisione, basata...
Approvato in Italia il farmaco biosimilare infliximab di Biogen per il trattamento di malattie infiammatorie croniche quali artrite reumatoide (Ar),...
Secondo i risultati di uno studio di revisione sistematica con metanalisi, il biosimilare infliximab CT-P13 (Remsima) è sicuro ed efficace...
La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio del biosimilare di infliximab sul territorio dell'Ue. Lo riferisce una nota...
«I dati di breve e medio termine sono buoni»: Alessandro Armuzzi, dell'Ospedale complesso integrato Columbus di Roma, lo ha dichiarato...
Sandoz acquista da Pfizer i diritti per lo sviluppo e la vendita in Europa di infliximab biosimilare
Sandoz, società del gruppo Novartis, ha acquistato da Pfizer i diritti per lo sviluppo e la commercializzazione di PF-06438179 (biosimilare...
A poco meno di un anno dal suo arrivo in Italia cominciano a comparire i primi dati sull'utilizzo nella vita...
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