Uno studio ha aperto nuove prospettive nella comprensione genetica dell'Alzheimer, dimostrando come l'analisi del genoma completo possa rivelare varianti genetiche cruciali
Le interazioni tra farmaci (Ddi, drug-drug interactions) rappresentano un motivo di preoccupazione per il prescrittore, soprattutto nei pazienti in politerapia,...
A ormai oltre 10 anni dal sequenziamento dell''intero genoma umano, complice anche il continuo abbassamento dei costi, sono numerosi i test diagnostici per malattie rare e gli esami farmacogenomici usati per orientare le decisioni terapeutiche
Prevenzione e terapia programmate in base alle caratteristiche genetiche del paziente. È lo scenario prefigurato dalle “Linee di indirizzo sulla genomica in sanità pubblica”, che saranno presentate domani alla Conferenza Stato-Regioni
Nel corso dell’ultimo decennio, i progressi nella ricerca genetica hanno permesso di individuare alcune particolarità genetiche connesse all’autismo e alle...
è stato effettuato un nuovo importante passo nella comprensione della sclerosi laterale amiotrofica: grazie a una ricerca multicentrica internazionale, alla...
Pediatria e neonatologia-pneumopatieLo status socioeconomico sembra influenzare i geni che regolano i processi infiammatori nei bambini asmatici. Si tratta della...
Neurologia-sclerosi laterale amiotrofica ed a placcheUn approccio sugli assetti genomici utilizzato nello studio del morbo di Parkinson è stato impiegato...
Oncologia-altre neoplasieI geni correlati alla sensibilità agli agenti chemioterapici possono guidare la scelta della terapia nei singoli pazienti oncologici. I...
Oncologia Un approccio genomico per la valutazione dei tumori può permettere il trattamento individualizzato delle donne con tumori ovarici allo...
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L’impatto dell’Intelligenza Artificiale (AI) e dei Big Data nel settore sanitario è innegabile. L’AI sta rivoluzionando la scoperta di farmaci, la...