Approvazione di farmaci
L''Agenzia italiana del farmaco (Aifa) «ha assunto e difeso una dura posizione opponendosi al mercato dei miracoli che illude i pazienti gravi e affetti da malattie rare o degenerative offendendone la dignità sulla base della disperazione loro e delle loro famiglie. Lo ha affermato il direttore dell''Aifa, Luca Pani, in...
La politica della Food and Drug Administration (Fda) per l’approvazione rapida di farmaci innovativi è sicura per i pazienti? A...
Dieci farmaci per 75,6 miliardi di dollari: anche quest’anno la Evaluate Pharma/Ep Vantage ha stilato la classifica dei best seller...
«L’Agenzia italiana del farmaco ha agito nel rispetto delle regole e nell’interesse dei pazienti» perché «la strategia più responsabile che...
L’ufficializzazione da parte del Consiglio dei ministri di venerdì scorso della norma che autorizza l’uso off-label per indicazioni terapeutiche non...
Laddove aveva fallito il ministro Balduzzi è riuscito, anche sull’onda del caso Roche-Novartis, il ministro Lorenzin. Il Consiglio dei ministri...
L''attenzione dell''Autorità Antitrust sul mondo farmaceutico non si esaurisce con il caso Avastin-Lucentis. Lo ha affermato il presidente dell''Antitrust, Giovanni...
«L’Aifa agirà nelle sedi competenti per la tutela dei propri diritti nei confronti di chi ha collegato l’intesa collusiva tra...
Quali sono i farmaci che costano di più? E quali sono i cicli di terapia farmacologica più costosi? L’Aifa ha...
Alla vigilia della giornata mondiale per le malattie rare (domani 28 febbraio), l’agenzia regolatoria europea fa un bilancio del 2013:...
È ora di cambiare le regole europee in materia di neoplasie infantili, dato che il sistema attuale nega ai bambini...
Scende la spesa a carico del Servizio sanitario nazionale e aumenta quella sostenuta dai cittadini. Il rapporto Osmed curato dall’Aifa...
Enti pubblici, piccole e medie imprese (Pmi), università e partenariati pubblico-privati. Ecco da chi proviene oltre il 40% dei farmaci...
«Abbiamo usato i protocolli delle domande di brevetto per il metodo Stamina e abbiamo visto che tali cellule non si...
Gli studi clinici usati tra il 2005 e il 2012 dalla Food and drug administration (Fda) per l''approvazione di nuovi...
«L''Aifa non ha mai autorizzato i trattamenti secondo il "metodo Stamina", anche perché nessuna autorizzazione è prevista dal Decreto del...
Farmaci inaccessibili per l’esportazione parallela, per autorizzazioni in commercio rimpallate tra stato e regione, per vincoli prescrittivi, perché la Regione...
Gli studi clinici usati tra il 2005 e il 2012 dalla Food and Drug Administration (Fda) per l''approvazione di nuovi...
Nel corso del 2013 sono stati 81 i farmaci raccomandati dal Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp), in...
Burocrazia e tempi per l’autorizzazione nazionale dei farmaci. Sono stati questi alcuni dei temi al centro dell’incontro organizzato ieri a...
Segnali di ripresa nella sperimentazione clinica italiana, con una crescita del 3% degli studi nel 2012: i dati contenuti nel...
Secondo uno studio appena pubblicato sul Journal of Clinical Oncology da un gruppo dell’Università del North Carolina i pazienti con...
Secondo un editoriale del Drug and Therapeutics Bulletin (Dtb), l’analogo oltremanica del nostrano Bollettino d’informazione sui farmaci, l''ente di valutazione...
L’Italia ha raggiunto il record della quota di spesa pubblica più bassa in rapporto alla spesa farmaceutica convenzionata complessiva. Fatta...
Non ci sono differenze significative tra generici e brand in termini di compliance, persistenza e ospedalizzazione. Sono questi i risultati...
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