Secondo uno studio pubblicato sul British Medical Journal, vengono eseguiti pochissimi studi post-approvazione che utilizzano endpoint clinici per i nuovi farmaci approvati dalla Food and Drug Administration (FDA) in base a prove limitate per un accesso più rapido al mercato. Con l'approvazione del 21st Century Cures Act, il Congresso ha...
La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha approvato edaravone, commercializzato come Radicava da Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc, per...
L'American Urological Association, L'American Society for Radiation Oncology e la Society of Urologic Oncology hanno pubblicato nuove linee guida per...
Due studi pubblicati su Arthritis & Reumatology hanno evidenziato che il miglioramento del trattamento per l'artrite reumatoide, compreso lo spostamento...
Secondo uno studio pubblicato online su Molecular Psichiatry, l'assunzione dell'antibiotico doxiciclina sembra bloccare la formazione di pensieri negativi e ricordi...
La combinazione di ecografia renale e cistoscopia è l'approccio con migliore rapporto costo/efficacia per la valutazione iniziale dell'ematuria microscopica asintomatica,...
La Food and Drug Administration (Fda) americana ha autorizzato l'azienda biotecnologica 23andMe che produce test genetici a proporre direttamente al...
Eurosets presenta Landing Advance, un sistema completo e intuitivo che apre nuove frontiere nel campo del monitoraggio multiparametrico in cardiochirurgia...
Gli algoritmi relativi alla medicina di emergenza rappresentano una risorsa fondamentale per i professionisti sanitari che, ciascuno nel proprio ambito...
L’impatto dell’Intelligenza Artificiale (AI) e dei Big Data nel settore sanitario è innegabile. L’AI sta rivoluzionando la scoperta di farmaci, la...