Farmaci
La terapia d'associazione dell'analgesico oppiaceo ossicodone con l'antagonista del recettore oppioide naloxone determina disfunzioni intestinali più lievi rispetto alla somministrazione per os di solo ossicodone a rilascio prolungato oppure di placebo. Lo dicono i risultati di uno studio di fase III condotto su 463 soggetti con dolore cronico severo, che...
Secondo la Doxa, in Italia, si cura con l'omeopatia circa il 23% delle persone (Doxa, 2004), ma l'Istat ne vede...
Molte novità nel Prontuario nel corso di settembre. Da Actavis i generici di lormetazepam, diazepam, amoxicillina e bromazepam, da Almus...
Migliorare i sistemi di segnalazione degli eventi avversi, accrescere la collaborazione tra governi, enti regolatori, istituti di ricerca e industrie...
Ha ottenuto l'approvazione europea il vildagliptin, inibitore del Dpp-4, indicato per il trattamento in monosomminsitrazione orale dei pazienti affetti da diabete di tipo 2, in associazione con i più comuni ipoglicemizzanti orali. Vantaggi: niente ipoglicemie nè aumento di peso.
Aumento della sopravvivenza mediana e di quella a un anno comprese tra il 20 e il 30% nei pazienti con carcinoma polmonare, in stadio avanzato. Queste le evidenze che hanno supportato l’approvazione europea dell’antiagiogenico bevacizumab di Roche, in aggiunta a chemioterapia di base con platino, quale terapia di prima linea contro il tumore del polmone non a piccole cellule (Nsclc).
Il rischio cardiovascolare è ancora sottovalutato dalla popolazione europea e molti pazienti non rispettano le indicazioni del medico per un’efficace...
Valori glicemici sempre più vicini alla norma con rischio ipoglicemico minimo, cioè un notevole miglioramento della qualità di vita per...
La Commissione europea ha approvato l’introduzione dell’avastina, un nuovo farmaco anticancro della Roche, nel trattamento del tumore al polmone non...
L’Emea (Agenzia Europea di Valutazione dei Medicinali) ha accettato la documentazione presentata dall’azienda farmaceutica Jerini per richiedere l’autorizzazione all’immissione in...
La Newron Pharmaceuticals ha annunciato l’imminente apertura a Basilea di una nuova unità che farà parte della Newron Suisse SA...
Un’analisi degli studi Resist (Randomized evaluation of strategic intervention in multi-drugs resistant patients with tipranavir), una serie di trial randomizzati...
Il Committee for medicinal human products (Chmp) ha espresso parere positivo per l'immissione in commercio di Yondelis®, antineoplastico di Pharma...
Almeno un terzo dei pazienti affetti da linfoma cutaneo a cellule T refrattario ai trattamenti sembra rispondere alla terapia con...
Dopo le evidenze promettenti ottenute nello studio di fase IIa sull’efficacia clinica di elocacitolo nel miglioramento del volume medio svuotato per minzione e nel controllo dei sintomi della vescica iperattiva (frequenza minzionale, nicturia ed episodi di incontinenza), la biotech milanese Bioxell annucia l’avvio dello studio di fase IIb, esteso a 243 pazienti. Si tratta di un trial multicentrico in doppio cieco controllato con placebo, condotto secondo le linee guida dell’International
Novartis ha ricevuto dal Chmp (Committee for medicinal products for human use) parere positivo riguardo alla raccomandazione di approvazione europea...
La sostituzione di doxorubicina con pixantrone nella terapia di prima linea del linfoma non-Hodgkin aggressivo, condotta secondo procollo standard Chop-r,...
Dopo un test su 500 pazienti seguiti per sei mesi, CustomVue Monovision della californiana Amo/Visx ha superato l’esame Fda. La nuova applicazione della cheratomileusi laser in situ (Lasik) consentirà di correggere in modo differenziale i due occhi per consentire di recuperare un’adeguata capacità visiva e una messa a fuoco ottimale sia da vicino sia da lontano. La tecnica prevede la completa correzione del difetto refrattivo nell’occhio dominante, che assicurerà
Etosuccimide in capsule molli da 250 mg, in confezioni da 100 unità, sarà importata dal fornitore austriaco Gerot, attuale produttore...
La sostituzione di doxorubicina con pixantrone nella terapia di prima linea del linfoma non-Hodgkin aggressivo, condotta secondo procollo standard Chop-r,...
È stato approvato dalla Fda GeneSearch Bnl assay, di Viriden (Johnson&Johnson), il primo test molecolare in grado di rilevare la...
Nerviano Medical Sciences (Nms) e UniCredit Banca d’Impresa hanno perfezionato un’operazione di finanziamento, per complessivi 130 milioni di euro, destinata...
È stato approvato dall’Fda, Exelon, il primo e finora unico dispositivo transdermico a rilascio prolungato a base di rivastigmina indirizzato...
Con l’acquisizione di Hermall, principale produttrice di dermatologici da prescrizione in Germania, la spagnola Almirall amplia il proprio portfolio prodotti, attualmente concentrati principalmente sul trattamento di asma, broncopneumopatia cronica ostruttiva, psoriasi, artrite reumatoide e sclerosi multipla, ed estende l’area di distribuzione sul territorio europeo, entrando per la prima volta nei mercati di Regno Unito e Polonia. I prodotti Hermall vanno così ad aggiungersi ai
Dall’inizio dell’anno il Giornale del Medico sta analizzando l’andamento della prescrizione di diverse categorie di farmaci, soffermandosi in particolare sulla...
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