Farmaci
Il vaccino meningococcico quadrivalente Menveo™, sviluppato presso i laboratori di Novartis Vaccines and Diagnostics di Siena, ha dimostrato di essere in grado di proteggere i bambini contro i quattro principali serogruppi della meningite (A, C, W-135, Y) sin dai due mesi d’età. I nuovi dati derivano da uno studio clinico...
AstraZeneca ha annunciato il lancio di un nuovo studio clinico, denominato Saturn, volto a misurare l’impatto di rosuvastatina 40 mg...
Boehringer Ingelheim ha annunciato un importante sviluppo nel programma di studi Re-Volution™ in relazione al proprio nuovo inibitore diretto della...
Genzyme ha annunciato l'ottenimento del marchio CE per Synvisc-One™, trattamento in monosomministrazione di Synvisc® (hylan G-F 20), in grado di...
La Commissione europea ha dato la propria approvazione per il trattamento con alemtuzumab di pazienti affetti da leucemia linfocitica cronica...
Cambia solo il dosaggio, ma per gli uomini con disfunzione erettile il nuovo tadalafil “once a day”, che dovrebbe essere...
La Commissione europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di Nexavar (sorafenib), compresse per il trattamento dei pazienti affetti da...
Il Consiglio Superiore di Sanità, sulla base dei risultati a oggi disponibili, ha dato parere non favorevole al trattamento dei...
Nel 2006 la spesa pro capite sostenuta dagli italiani per i farmaci di automedicazione si è fermata a 34 euro,...
Dopo la dimostrazione dell’utilità sul breve periodo, agomelatina, primo principio antidepressivo melatoninergico agonista dei recettori Mt1 e Mt2 e antagonista...
La terapia d'associazione dell'analgesico oppiaceo ossicodone con l'antagonista del recettore oppioide naloxone determina disfunzioni intestinali più lievi rispetto alla somministrazione...
Secondo la Doxa, in Italia, si cura con l'omeopatia circa il 23% delle persone (Doxa, 2004), ma l'Istat ne vede...
Molte novità nel Prontuario nel corso di settembre. Da Actavis i generici di lormetazepam, diazepam, amoxicillina e bromazepam, da Almus...
Migliorare i sistemi di segnalazione degli eventi avversi, accrescere la collaborazione tra governi, enti regolatori, istituti di ricerca e industrie...
Ha ottenuto l'approvazione europea il vildagliptin, inibitore del Dpp-4, indicato per il trattamento in monosomminsitrazione orale dei pazienti affetti da diabete di tipo 2, in associazione con i più comuni ipoglicemizzanti orali. Vantaggi: niente ipoglicemie nè aumento di peso.
Aumento della sopravvivenza mediana e di quella a un anno comprese tra il 20 e il 30% nei pazienti con carcinoma polmonare, in stadio avanzato. Queste le evidenze che hanno supportato l’approvazione europea dell’antiagiogenico bevacizumab di Roche, in aggiunta a chemioterapia di base con platino, quale terapia di prima linea contro il tumore del polmone non a piccole cellule (Nsclc).
Il rischio cardiovascolare è ancora sottovalutato dalla popolazione europea e molti pazienti non rispettano le indicazioni del medico per un’efficace...
Valori glicemici sempre più vicini alla norma con rischio ipoglicemico minimo, cioè un notevole miglioramento della qualità di vita per...
La Commissione europea ha approvato l’introduzione dell’avastina, un nuovo farmaco anticancro della Roche, nel trattamento del tumore al polmone non...
L’Emea (Agenzia Europea di Valutazione dei Medicinali) ha accettato la documentazione presentata dall’azienda farmaceutica Jerini per richiedere l’autorizzazione all’immissione in...
La Newron Pharmaceuticals ha annunciato l’imminente apertura a Basilea di una nuova unità che farà parte della Newron Suisse SA...
Un’analisi degli studi Resist (Randomized evaluation of strategic intervention in multi-drugs resistant patients with tipranavir), una serie di trial randomizzati...
Il Committee for medicinal human products (Chmp) ha espresso parere positivo per l'immissione in commercio di Yondelis®, antineoplastico di Pharma...
Almeno un terzo dei pazienti affetti da linfoma cutaneo a cellule T refrattario ai trattamenti sembra rispondere alla terapia con...
Dopo le evidenze promettenti ottenute nello studio di fase IIa sull’efficacia clinica di elocacitolo nel miglioramento del volume medio svuotato per minzione e nel controllo dei sintomi della vescica iperattiva (frequenza minzionale, nicturia ed episodi di incontinenza), la biotech milanese Bioxell annucia l’avvio dello studio di fase IIb, esteso a 243 pazienti. Si tratta di un trial multicentrico in doppio cieco controllato con placebo, condotto secondo le linee guida dell’International
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