Negli ultimi anni l’attenzione della LICE verso le encefalopatie epilettiche rare è cresciuta in modo significativo, grazie ai progressi nella genetica che permettono una diagnosi più precisa. “Il riconoscimento della mutazione genetica è fondamentale – spiega Laura Tassi, Past-President Lega Italiana Contro l’Epilessia (LICE) – per poter scegliere i farmaci giusti e anticipare le comorbidità”. Ma la complessità di queste sindromi, spesso associate a gravi disabilità cognitive e comportamentali, impone una gestione integrata. “Non basta l’epilettologo: serve una rete assistenziale continua, dall’ospedale al territorio, che supporti realmente le famiglie in ogni fase della vita del paziente”.