Argomento Studi di valutazione

Industria farmaceutica

Caso sorbitolo, si attenua l'allarme. Per l'Oms la contraffazione passa dal web

Internet sul banco degli imputati nel caso sorbitolo. Mentre sul fronte delle indagini si attenuano i rischi di un allarme europeo, sul fronte della prevenzione arrivano da ministero della Salute e Aifa nuovi avvertimenti sui rischi

Personale sanitario

Aifa bacchetta Garattini. La replica: «Massima stima per Cda»

Il Cda dell’Aifa prende posizione contro il neoconsigliere Silvio Garattini. In una nota, si sottolinea l''amarezza per le polemiche sorte in questi giorni attorno alla nomina di Garattini in cui il neoconsigliere ha lasciarto intendere di essere l''unico garante dell’indipendenza del Consiglio .La replica: "Ho la massima stima e rispetto per i Consiglieri del Cda di Aifa e non ho mai affermato che essi non siano attendibili".

Medici di famiglia

Cure primarie, dall'Aifa il documento programmatico sulla prescrizione in Mg

Ha finalmente ricevuto anche l’ultima luce verde il Documento programmatico sulla prescrizione dei farmaci in Mg realizzato dal Gruppo di lavoro sulle Cure primarie dell’Aifa in collaborazione con i medici di famiglia

Cardiologia

Dopo 5 anni il Chmp riabilita l'aprotinina: che torni disponibile

Il comitato di esperti dell''Ema (Agenzia europea dei medicinali) ha chiesto che sia interrotta la sospensione della commercializzazione di aprotinina,...

Professione medica

Aifa, interrogazione su Garattini. Replica "No conflitto di interessi"

Il presidente della Commissione Industria Cesare Cursi e i senatori del Pdl, componenti della Commissione Sanità Domenico Gramazio, Luigi D''Ambrosio Lettieri, Raffaele Calabrò e Michele Saccomanno hanno rivolto un''interrogazione al ministro della Salute Balduzzi in riferimento alla nomina di Silvio Garattini come consigliere d''amministrazione dell’Aifa.

Governo e Parlamento

Ricercatori su sperimentazione animale: fase inevitabile

«La vivisezione è un retaggio del passato. Oggi esiste la sperimentazione animale per testare farmaci ed è attuata con tutte...

Attualità

Nuovo regolamento Aifa, più poteri al Cda

Disco verde dalla Conferenza Stato-Regioni al regolamento dell’Aifache assegna più poteri al Cda e ridisegna il funzionamento delle commissioni Tecnico-scientifiche e Prezzi e prevede un diritto annuale di mille euro per ogni Aic in corso di validità.

Governo e Parlamento

Aifa approva un codice più duro sul conflitto di interessi

Membri delle commissioni prezzi e tecnico-scientifica, personale coinvolto nelle attività istituzionali, dipendenti o consulenti, ma anche vertici e Cda. Sono...

Industria farmaceutica

L'Fda limita le informazioni sugli usi off-label dei farmaci

Non cambiano le regole, però: l’Fda ha diffuso un orientamento per ribadire alle aziende che la rete non deve diventare uno spazio dove diffondere notizie troppo sregolate sugli utilizzi off label dei propri farmaci. Sì alla libera informazione purchè sempre nei limiti indicati

Farmaci

Avvisi Aifa su tre farmaci: atomoxetina, aliskiren, niaprazina

A dicembre sono stati modificati i foglietti illustrativi di due medicinali: atomexetina e aliskiren, in seguito ai risultati di alcuni studi clinici, a comunicarlo è l''Agenzia italiana del farmaco

Enti regolatori

In Italia nuovo antiaggregante: classe A e piano terapeutico

Con la recente pubblicazione in Gazzetta, è da poco disponibile in Italia ticagrelor. Il farmaco, in co-somministrazione con acido acetilsalicilico...

Governo e Parlamento

Da governo clinico a biotestamento: i Ddl a rischio stop

Biotestamento, riforma degli ordini delle professioni sanitarie, sanità elettronica, governo clinico sono i provvedimenti che, causa la crisi istituzionale, rischiano di non essere messi nero su bianco.

Attualità

Task force Aifa per farmaci non covenzionali

L’Aifa, ha creato una task force per dare in tempi brevi risposta ai circa 31mila prodotti medicinali non convenzionali, (quelli...

Strutture sanitarie

Ok alla nomina di Luca Pani a direttore generale dell'Aifa

Ha ricevuto anche l’ok della Conferenza Stato-Regioni la nomina a direttore generale dell’Aifa di Luca Pani, che quindi prenderà il...

Farmaci

Europa e Usa, due velocità per le approvazioni di antitumorali

In Europa, i tempi di attesa per vedere la commercializzazione di nuovi farmaci antitumorali sono più lunghi rispetto a quelli che in media impiega la Food and drug administration

Attualità

Farmaci e corruzione, a dieci anni dalla 231/2001

Per stare sul mercato le aziende farmaceutiche sono tenute a coltivare rapporti costanti non solo con i medici prescrittori ma...

Enti regolatori

Farmaci: nuove approvazioni in Europa e Usa

Diverse le novità regolatorie di ieri su approvazioni e sicurezza di farmaci in Europa e Stati Uniti. Il Comitato per...

Strutture sanitarie

Riforma degli ordini e sperimentazione clinica nel ddl Omnibus

Maggiore autonomia agli ordini, semplificazione della sperimentazione clinica, revisione del sistema di gestione del rischio clinico. Questi i principali punti...

Clinica

Oncologia: partecipanti studi fase 1 non vulnerabili

Oncologia-altre neoplasieDato che gli studi oncologici di fase 1 vengono tipicamente condotti su pazienti in stadio avanzato di malattia ed...

Clinica

Diabete: pianificazione ricerca del trattamento

Endocrinologia-diabeteUn programma educativo risulta efficace nellincoraggiare la ricerca del trattamento delle infezioni nei pazienti con diabete di tipo 2. Le...