Fingolimod
Lo sviluppo di farmaci sempre più efficaci nel trattamento dei pazienti affetti da sclerosi multipla (Sm) prende avvio dalle maggiori conoscenze acquisite sui meccanismi fisiopatologici della malattia e, in particolare della sua evoluzione clinica. Lo si è visto plasticamente a Bologna, in occasione dell'ultimo congresso della Società italiana di neurologia...
L'Agenzia europea dei medicinali (Ema) e l'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) comunicano, tramite nota congiunta con Novartis, le nuove controindicazioni...
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) comunica tramite nota le ultime raccomandazioni emanate dall'Ema sull'utilizzo in gravidanza e in periodo fertile...
La Commissione Europea (Ce) ha approvato fingolimod per il trattamento di bambini e adolescenti dai 10 ai 17 anni con...
Nuovo allarme della Food and Drug Administration (Fda) americana sul farmaco contro la sclerosi multipla fingolimod di Novartis. Sul suo...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp, Committee for Medicinal Products for Human Use) dell'Agenzia europea del farmaco...
I risultati completi dello studio di fase III PARADIGMS su fingolimod, commercializzato da Novartis come Gilenya, in bambini e adolescenti...
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La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato l'uso di fingolimod per il trattamento di bambini e adolescenti, dai 10...
Fingolimod riduce in misura significativa le ricadute in bambini e adolescenti affetti da sclerosi multipla. È questo, come annuncia una...
Fingolimod riduce in misura significativa le ricadute in bambini e adolescenti affetti da sclerosi multipla. È questo, come annuncia una...
I pazienti con sclerosi multipla hanno gravi ricadute cliniche dopo l'interruzione della terapia con fingolimod che, come natalizumab, provoca un...
Ema e Aifa, in accordo con Novartis, hanno apportato recenti modifiche alle informazioni su fingolimod, in particolare in relazione alla...
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