Fattore VIII
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha espresso parere favorevole al rilascio dell'autorizzazione all'immissione nel mercato per rurioctocog alfa pegol [Fattore antiemofilico (Ricombinante), Pegilato], un Fattore VIII ricombinante ad emivita prolungato, per la profilassi e il trattamento on-demand negli adulti ed adolescenti...
Sono stati annunciati i risultati preliminari derivanti dallo studio di fase III HAVEN 2 che è stato progettato per valutare...
Forse i quasi 400.000 pazienti al mondo con emofilia A e B potranno beneficiare in futuro del nuovo trattamento descritto...
Bay 81-8973 (octocog alfa), farmaco per il trattamento dell'Emofilia A nei pazienti di tutte le fasce d'età, ha ottenuto la...
Un miglioramento degli standard di cura per i pazienti con emofilia: sembra essere questo uno dei possibili vantaggi offerti da...
Chi soffre di emofilia si sottopone sin dalla nascita a cure con farmaci ricavati dal plasma umano o creati in...
Turoctocog alfa (NovoEight® di Novo Nordisk), il fattore VIII della coagulazione ricombinante (rFVIII), è disponibile in Italia dal mese di...
Finora non erano disponibili strategie efficaci per prevenire i gravi rischi di sanguinamento articolare ai quali sono esposti i pazienti...
Il processo infiammatorio è strettamente correlato al processo aterosclerotico e coagulativo: entrambi hanno come organo di riferimento l’endotelio per cui...
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