Componenti del genoma
In un nuovo rapporto pubblicato sul sito del governo inglese, Dame Sally Claire Davies, chief medical officer (Cmo) dell'Inghilterra, ha espresso il suo favore per il fatto che tutti i pazienti con cancro e con malattie rare siano sottoposti di routine a un sequenziamento genomico completo. «La medicina genomica ha...
«Negli anni sono state studiate decine di migliaia di pazienti e descritte le relazioni tra farmaci e varianti geniche che...
Il nome è suggestivo, bisturi molecolare, e la sua importanza è certificata dall’Outstanding achievement award, conferito pochi giorni fa a...
Ci sono differenze sostanziali nel genoma derivato dal tessuto nervoso di pazienti colpiti da sclerosi multipla (Sm) e quello ottenuto...
L’espressione di tre geni può prevedere se un cancro prostatico classificato a basso rischio avrà effettivamente una crescita lenta o...
A ormai oltre 10 anni dal sequenziamento dell''intero genoma umano, complice anche il continuo abbassamento dei costi, sono numerosi i test diagnostici per malattie rare e gli esami farmacogenomici usati per orientare le decisioni terapeutiche
Uno studio caso-controllo condotto da Faisal Fecto e collaboratori della Northwestern university di Chicago (Usa) ha individuato, nei pazienti che...
Esistono fattori genetici che predispongono in modo distinto allo sviluppo dell’aterosclerosi coronarica così come altri si limitano a favorire la...
Gastroenterologia-morbo celiacoAlcune varianti geniche conferiscono suscettibilità sia al diabete di tipo 1 che al morbo celiaco. E’ noto da lungo...
Allergologia e immunologia clinica-disregolazioni della risposta immuneDue geni di nuova identificazione, l’ARTS1 e l’IL23R, potrebbero essere associati a quattro delle...
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