Enti regolatori
La Commissione europea ha accordato la piena autorizzazione alla commercializzazione di fedratinib per il trattamento della splenomegalia legata alla malattia di base o dei sintomi in pazienti adulti con mielofibrosi primaria, mielofibrosi post-policitemia vera o mielofibrosi post-trombocitemia essenziale, che sono naïve agli inibitori Jak (Janus Associated Kinase) o sono stati...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Ema ha avviato la revisione ciclica (rolling review) di CVnCoV, un...
In Italia la mancanza di ferro interessa 3 persone su 10, soprattutto donne, in particolare, donne in gravidanza, e nel...
Le terapie digitali (Dtx) rappresentano un'opportunità che il nostro Paese dovrebbe sfruttare, seguendo però regole certe e sulla base di...
Un trattamento con iodopovidone topico ha avuto un impatto sui titoli virali nei pazienti con Covid-19 riducendoli rispetto ai controlli,...
Dopo la recente approvazione Ue di trastuzumab deruxtecan come terapia mirata per il carcinoma mammario metastatico, nuovi dati su questo...
La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha comunicato che i dati raccolti su sotagliflozin, doppio inibitore del cotrasportatore sodio...
Nello studio di fase III KEYNOTE-598, l'aggiunta di ipilimumab a pembrolizumab ha aumentato la tossicità senza aumentare l'efficacia come terapia...
"La fornitura andrà presto a regime e l'efficacia potrebbe salire all'82% dopo una rivalutazione dell'Ema", l'Agenzia europea del farmaco. Piero...
Alfasigma commercializzerà in Europa e altri Paesi extra-europei Lumeblue, farmaco recentemente approvato dall'Ema per rilevare le lesioni durante la colonscopia....
I fatturati del 2020 del mercato dei farmaci senza obbligo di prescrizione registrano una forte flessione; rispetto al 2019 ammontano...
Nella più recente attività dell'ente regolatorio europeo dei farmaci si registrano tre novità di rilievo. La prima consiste nel parere...
La Commissione tecnico scientifica dell'Aifa ha dato il via libera agli anticorpi monoclonali in Italia. Gli anticorpi monoclonali approvati per...
Secondo un rapporto dei National Institutes of Health (Nih), gli anticoagulanti somministrati a dose piena hanno un effetto superiore al...
Le ricerche in corso sull'uso degli anticorpi monoclonali nel Covid stanno attirando l'attenzione della comunità scientifica a cominciare dall'annuncio dei...
La Commissione europea ha approvato upadacitinib, un inibitore orale selettivo e reversibile di Jak che può essere assunto una volta...
Sarà un po' più semplice la vita per le persone sieropositive. La Food and Drug Administration (Fda) ha infatti dato...
Lo Stato punta sul vaccino italiano di ReiThera e investe 81 milioni di euro sul prodotto. Invitalia acquisirà una partecipazione...
Il trattamento con la combinazione di due anticorpi neutralizzanti ha ridotto il rischio di ricovero e morte per Covid-19 del...
Con un po' di ritardo è probabile che l'azienda statunitense Johnson&Johnson chieda in febbraio alla Ue l'approvazione del proprio vaccino...
I Carabinieri del Nas di Milano hanno posto sotto sequestro 64.320 capsule (2.480 confezioni) e 55 flaconi di sciroppo a...
Pressione Ada sui Cdc, vaccino anti-Covid prioritario nel diabete di tipo 1 come in quello di tipo 2
L'American Diabetes Association (Ada), insieme ad altre 18 organizzazioni, ha inviato una lettera ai Cdc (Centers for disease control and...
Un nuovo studio pubblicato sul New England Journal of Medicine mostra che l'aggiunta alle terapie abituali di immunosoppressione di sitagliptin,...
Gli operatori sanitari e le autorità sanitarie giocheranno un ruolo centrale nel dialogo con i loro pazienti sulla vaccinazione contro...
In Europa, nel corso del 2020 sono stati autorizzati 72 nuovi medicinali ed è atteso, nel 2021, il parere dell'Ema...
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