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Dispositivi cardiaci impiantabili, Fda: cybersicurezza vulnerabile
La cybersicurezza di alcuni dispositivi medici cardiaci prodotti dalla Medtronic potrebbe essere a rischio. A dare l'allerta è stata la Food and Drug Administration (FDA) statunitense in un comunicato di sicurezza del 21 marzo. I dispositivi coinvolti sono il defibrillatore cardioversore impiantabile (ICD) e il defibrillatore impiantabile per la terapia...
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Aumento della mortalità a lungo termine con uso di dispositivi rivestiti di paclitaxel
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha indirizzato una lettera agli operatori sanitari per avvertirli di una nuova valutazione...
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Fluorochinoloni, Fda richiama a un uso attento per rischio di aneurisma aortico
La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha emesso un avvertimento richiamando attenzione sull'uso dei flurochinoloni, in quanto...
FDA
Dalla FDA un avviso di sicurezza di classe I per dispositivo di assistenza ventricolare
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha emesso un avviso di sicurezza per un richiamo da parte dell'azienda Medtronic...
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Fda approva valvola cardiaca più piccola del mondo. Può essere usata nei neonati con difetti congeniti
Misura 15 millimetri ed è piccola abbastanza per poter essere usata nei neonati e nei bambini con difetti congeniti. Ecco,...
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Fda raccomanda di non utilizzare claritromicina nei pazienti con malattie cardiache
I medici devono prestare attenzione quando prescrivono claritromicina a pazienti con malattia coronarica a causa di un potenziale aumento del...
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La Fda approva una valvola transcatetere per l'uso "valvola in valvola"
La Food and Drug Administration statunitense ha approvato un ampliamento dell'indicazione per la valvola cardiaca Sapien 3 Transcatheter (THV), prodotta...
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Malattia coronarica, Fda approva il primo stent bioassorbibile
Con l'approvazione della Food and Drug Administration (Fda), il Bvs-Bioresorbable Vascular Scaffold, commercializzato da Abbott, diventa il primo stent bioassorbibile...
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Saxagliptina e alogliptina: la Fda emette un avviso sul possibile rischio di scompenso cardiaco
La Food and Drug Administration (Fda) ha emesso un avviso per il potenziale di aumento del rischio di insufficienza cardiaca...
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Icosapent etile anche off-label, purché le informazioni siano veritiere
L'Amarin Corporation, azienda produttrice di icosapent etile (Vascepa), potrà promuovere la sua pillola di olio di pesce per uso off-label...
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