Dalla FDA un avviso di sicurezza di classe I per dispositivo di assistenza ventricolare
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha emesso un avviso di sicurezza per un richiamo da parte dell'azienda Medtronic...
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Uno studio dell’Università di Padova rileva un calo dei decessi da cardiomiopatia aritmogena dopo il 2010 e segnala la crescita delle varianti a coinvolgimento sinistro
Il dispositivo somministra il diuretico per via sottocutanea in circa dieci secondi. La disponibilità negli Stati Uniti è prevista entro la fine di agosto
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