ULIPRISTAL ACETATO
Il comitato per la sicurezza (Prac) dell'Ema ha raccomandato la revoca delle autorizzazioni all'immissione in commercio di ulipristal acetato da 5 mg: la revisione di recente conclusa ha confermato che il medicinale utilizzato per il trattamento dei sintomi dei fibromi uterini, può causare danni al fegato, compresa la necessità di...
Il rapporto rischio/benefico di ulipristal acetato (nome commerciale Esmya) 5 mg per il trattamento dei fibromi uterini è attualmente in...
Il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (Prac) dell'Ema ha completato la revisione del medicinale Esmya (ulipristal acetato),...
Nella riunione del 5-8 febbraio 2018, il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (Prac) dell'Agenzia europea dei medicinali...
«Stiamo un po' fallendo tutti quanti, perché se si ricorre così spesso alla "pillola dei cinque giorni dopo" significa che...
L'ulipristal acetato modulatore del progesterone registrato come contraccettivo d'emergenza, per tutti conosciuto come "la pillola dei cinque giorni dopo" è...
Una nota informativa importante dell'Agenzia Italiana del Farmaco ricorda agli operatori sanitari che è disponibile un registro delle gravidanze per...
Nuove regole per la dispensazione in farmacia della "pillola dei 5 giorni dopo" (ulipristal acetato)
Dall'8 maggio 2015 le farmacie sono state autorizzate (secondo provvedimento pubblicato in Gazzetta Ufficiale) a vendere il contraccettivo d'emergenza EllaOne...
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