Preparazioni farmaceutiche
Il Parlamento europeo ha approvato, mercoledì scorso, la Transparency directive 2012/0035 che introduce specifiche sulle regole di fissazione dei prezzi dei farmaci equivalenti e biosimilari
Il 12 e 13 febbraio, con la riunione del comitato tecnico-scientifico dell''Agenzia italiana del farmaco, prenderà il via il primo esame di revisione del prontuario farmaceutico che si dovrà concludere, come previsto dalla legge Balduzzi, entro il 30 giugno prossimo
Può bastare un programma educativo per prevenire molti decessi per overdose tra i tossicodipendenti: secondo uno studio pubblicato sul British medical journal, le città in cui famigliari e amici di tossicodipendenti sono stati istruiti a riconoscere i sintomi da overdose e intervenire per tempo, hanno infatti registrato una significativa diminuzione dei decessi
I prezzi dei farmaci sono in Italia significativamente inferiori rispetto a quelli dei principali competitor europei: Germania, Francia, Inghilterra e Spagna. È quanto emerge da uno studio del Cergas Bocconi, curato da Claudio Iommi e Francesco Costa
Giorgio Foresti lascia la presidenza di Assogenerici, carica ricoperta dal 2008. A succedergli, Enrico Hausermann, amministratore delegato di EG.
La causa principale è da rilevare nell’aumento della popolazione con diabete sottoposta a trattamenti farmacologici e al lancio nei vari...
È la poca informazione da parte dei produttori di generici che non permette al medico di «approfondire bene la conoscenza di questi farmaci». È quanto sostenuto da Giacomo Milillo, segretario della Fimmg
Oltre due medici americani su cinque prescrivono un farmaco di marca anche quando sono convinti che il generico sarebbe altrettanto...
Affrontare il tema dei biosimilari solo sul piano dei vantaggi per il Ssn in termini di risparmio non è sufficiente. Non a caso, in un Convegno organizzato a Milano dalla Asl Pavia, l''argomento è stato affrontato sotto tre diverse prospettive: clinica, scientifica e industriale.
È previsto per questa mattina alla Camera il sì definitivo al decreto legge sviluppo, provvedimento, già approvato dal Senato la settimana scorsa. Uno degli ultimi atti ufficiali del governo di Mario Monti che contiene, come noto, misure significative in ambito sanitario
Prescrizione del principio attivo ma anche ricetta elettronica, fascicolo sanitario elettronico, registri tumori e certificazione telematica di malattia. Sono questi gli articoli di interesse sanitario contenuti nel dl sviluppo che è passato con la fiducia al senato
Una comunicazione spesso scorretta e poco efficace. Molta disinformazione, anche tra i medici e liste di trasparenza con troppi limiti da superare, preferibilmente con il modello dell’Orange book americano. Questi i temi che sostiene Andrea Gazzaniga, docente di Tecnologia e legislazione farmaceutiche e titolare del primo corso universitario dal titolo "Medicinali generici" presso la Facoltà di Scienze del farmaco, a Milano, nell’ambito del dibattito sulla sostituibilità dei farmaci a base di principi attivi off-patent.
Si va verso un nuovo rinvio per il ddl Fazio sulla sperimentazione clinica che i relatori, Saccomanno (Pdl) e Cosentino (Pd) dovevano presentare ieri, con un nuovo testo, alla commissione Sanità del Senato
Il principio attivo dovrà comparire sempre sulla ricetta, anche qualora il medico scelga di affiancarlo all''indicazione di una precisa marca...
La norma sulla prescrizione del principio attivo «è equilibrata» e «non vedo ragioni per non continuare sulla strada della valorizzazione della cultura e della pratica del farmaco equivalente che fa risparmiare i cittadini e l''Ssn
Più della metà degli italiani identifica i farmaci che usa con il nome commerciale, il 45% è disposto a pagare di più per averli, il 77% è a conoscenza delle nuove norme sulle prescrizioni in base al principio attivo e i più sensibili all’argomento sembrano essere gli anziani
Una recente revisione Cochrane conclude che spesso i nuovi trattamenti sperimentali funzionano solo poco meglio di quelli già in uso....
L''industria dei farmaci generici «non è attrezzata» per la produzione di medicinali a misura di bambino e oggi «i pediatri...
Quanto accaduto in Grecia e in Portogallo, rispetto alla sospensione della fornitura di farmaci antitumorali, «è un allarme troppo alto per l’Italia». Esprime così la sua preoccupazione Roberto Labianca presidente del Cipomo
Come se non bastasse il deficit che grava sulla sanità piemontese, è polemica a Torino sulle modalità di dispensazione dei farmaci antitumorali adottate di recente dalle aziende ospedaliere di Candiolo e Molinette
L’Agenzia del farmaco ha convocato in seduta del Comitato prezzi e rimborso (Cpr) le aziende farmaceutiche Ucb e Janssen-Cilag, produttrici rispettivamente di levetiracetam e topiramato, due farmaci genericati per la terapia dell’epilessia.
Chi tra i medici ancora fatica a digerire la prescrizione per principio attivo, potrebbe trovare interessante l''esperienza in corso a Verona, dove da un anno è in vigore un accordo tra medici e farmacisti sulla sostituibilità
Si direbbero disattesi gli effetti dell’entrata in vigore del decreto Balduzzi sul mercato del farmaco generico che per ora registra un incremento del 6,9%, per una crescita di un punto percentuale del comparto che passa dal 17 al 18%
Si è cominciato a parlare di motivazioni cliniche per l''indicazione della non sostituibilità al tavolo tecnico del Ministero sulla prescrizione per principio attivo. In questo contesto, la Fnomceo ha presentato all''Aifa un promemoria
«Nei confronti del farmaco generico non abbiamo nessuna preclusione, anzi riteniamo che possa costituire una risorsa». Lo ha affermato Giuseppe...
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