A ormai oltre 10 anni dal sequenziamento dell''intero genoma umano, complice anche il continuo abbassamento dei costi, sono numerosi i test diagnostici per malattie rare e gli esami farmacogenomici usati per orientare le decisioni terapeutiche
Prevenzione e terapia programmate in base alle caratteristiche genetiche del paziente. È lo scenario prefigurato dalle “Linee di indirizzo sulla genomica in sanità pubblica”, che saranno presentate domani alla Conferenza Stato-Regioni
Pediatria e neonatologia-pneumopatieLo status socioeconomico sembra influenzare i geni che regolano i processi infiammatori nei bambini asmatici. Si tratta della...
Neurologia-sclerosi laterale amiotrofica ed a placcheUn approccio sugli assetti genomici utilizzato nello studio del morbo di Parkinson è stato impiegato...
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