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Fda Adverse Event Reporting System (Faers)

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Fda raccomanda di non utilizzare claritromicina nei pazienti con malattie cardiache
I medici devono prestare attenzione quando prescrivono claritromicina a pazienti con malattia coronarica a causa di un potenziale aumento del rischio di problemi cardiaci o di morte che può verificarsi dopo anni. È quanto si legge in una comunicazione di sicurezza emessa dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati...
FDA
Farmaci, aggiornata la lista di controllo Fda. Trattamenti contro il cancro i più segnalati
La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha segnalato nella sua lista di controllo per il secondo trimestre dell'anno in...
FDA
Farmacovigilanza, pubblicata la nuova lista Fda relativa al primo trimestre 2017
La Food and Drug Administration (Fda) degli Stati Uniti ha pubblicato sul proprio sito una lista di vigilanza aggiornata contenente...
FDA
Farmacovigilanza, nuova lista di controllo della Fda. Dieci i farmaci inclusi
Dieci farmaci o classi di farmaci sono stati inseriti nella più recente edizione della lista di controllo dei farmaci con...
Ginecologia
Anestesia e gravidanza: l'Acog contesta l'allarme della Fda
L'American College of Obstetricians and Gynecologists (Acog) ha diffuso un comunicato in cui si dichiara in disaccordo con quanto espresso...
FDA
Anestetici nelle donne in gravidanza, dubbi Acog su avviso Fda
L'American College of Obstetricians and Gynecologists (Acog) non concorda con l'avviso di sicurezza appena emesso dalla Food and Drug Administration...
FDA
Fda cancella l'avviso di sicurezza sul rischio neuropsichiatrico di vareniclina e bupropione
La U.S. Food and Drug Administration (Fda) ha approvato un aggiornamento dell'etichetta dei farmaci antifumo Chantix (vareniclina) e Zyban (bupropione)...
FDA
Avviso di sicurezza Fda per la procedura di controllo delle nascite con Essure
La Food and Drug Administration ha disposto che l'etichettatura del sistema Essure includa l'aggiunta di un avviso di sicurezza e...
FDA
Prodotti a base di testosterone, Fda dispone estensione delle avvertenze
La Food and drug administration (Fda) ha stabilito di estendere le avvertenze da inserire nelle confezioni di tutti i prodotti...
FDA
Alert Fda su uso di prodotti omeopatici per i denti dei bambini
Le pillole e i gel omeopatici, utilizzati da alcuni genitori con l'intento di alleviare il mal di denti nei loro...
FDA
Pazienti anziani, la Fda fornisce quattro consigli per un uso corretto dei farmaci
Sono rivolti espressamente ai pazienti anziani i quattro consigli forniti in un recente articolo dalla Food and Drug Administration (Fda)...
FDA
Effetti avversi, nuovo report Fda elenca 27 farmaci
Sono 27 i farmaci che la Food and drug administration (Fda) ha inserito nel suo rapporto sugli effetti avversi registrati...
FDA
Oppioidi e benzodiazepine, i rischi di un uso combinato denunciati dalla Fda
Sono gravi i rischi di un uso combinato di oppioidi e benzodiazepine: lo ha sottolineato la Food and drug administration...
FDA
Antiemicranico transdermico, azienda sospende vendite per problemi di sicurezza
L'azienda produttrice Teva Pharmaceuticals ha sospeso temporaneamente le vendite, il marketing e la distribuzione di Zecuity, il sistema di somministrazione...
Mortalità
Avviso sicurezza Fda su Citalopram ha aumentato morbilità e mortalità
Secondo uno studio retrospettivo appena pubblicato sull'American Journal of Psychiatry, primo autore Thomas Rector, professore associato di farmacologia all'Università del...
FDA
Fda warning: l'antipsicotico olanzapina può causare evento avverso
La Food and Drug Administration ha appena pubblicato sul suo sito istituzionale un avviso di sicurezza sull'antipsicotico atipico olanzapina, avvertendo...
FDA
Eventi avversi da farmaci, ritardi nelle segnalazioni della watch list Fda
Si chiama Faers, Fda Adverse Event Reporting System, il sistema di allarme rapido creato dalla Food and Drug Administration (Fda)...
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