L'ente regolatorio americano Food and Drug Administration (Fda) ha accettato la domanda di registrazione - Biologics License Application (Bla) - del biosimilare di rituximab. Lo annuncia una nota di Sandoz, divisione del gruppo Novartis che sottolinea come il farmaco sia indicato per il trattamento dei tumori ematici, tra i quali...
La Commissione europea ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il biosimilare di adalimumab. Il farmaco biosimilare è sviluppato da...
Approvato in Italia il farmaco biosimilare infliximab di Biogen per il trattamento di malattie infiammatorie croniche quali artrite reumatoide (Ar),...
In occasione dell'ultimo congresso annuale dell'American Diabetes Association (10-14 giugno 2016, New Orleans) sono stati presentati i risultati di un'ampia...
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