Intestino irritabile, difetti genetici influenzano digestione carboidrati

Uno studio pubblicato sulla rivista 'Clinical Gastroenterology & Hepatology' suggerisce che le variazioni genetiche negli enzimi umani responsabili della digestione dei carboidrati (hCAZymes) possono influenzare l'efficacia di una dieta a ridotto contenuto di carboidrati nei pazienti con sindrome dell'intestino irritabile (Ibs). La ricerca potrebbe portare a trattamenti personalizzati per l'Ibs, utilizzando marcatori genetici per prevedere quali pazienti trarranno beneficio da specifici interventi dietetici.

 La sindrome dell'intestino irritabile - spiega una nota - è un disturbo digestivo che colpisce fino al 10% della popolazione mondiale, caratterizzato da dolore addominale, gonfiore, diarrea o stitichezza. Nonostante la sua prevalenza, il trattamento dell'Ibs rimane una sfida poiché i sintomi e le risposte agli interventi dietetici o farmacologici variano in modo significativo. I pazienti spesso collegano i loro sintomi al consumo di determinati alimenti, in particolare carboidrati, e la loro riduzione o eliminazione dalla dieta è emersa come un'opzione terapeutica efficace, sebbene non tutti i pazienti sperimentino gli stessi benefici.

 La ricerca, coordinata da Mauro D'Amato del Dipartimento di Medicina e chirurgia dell'Università Lum 'Giuseppe Degennaro' e del gruppo di Genetica gastrointestinale dell'istituto Cic bioGune, ha indagato il ruolo di geni hCAZymes in relazione all'Ibs. Attraverso un'ampia collaborazione internazionale e i dati dello studio Domino, il team ha evidenziato che gli individui con varianti ipomorfiche (difettose) nei geni hCAZyme hanno maggiori probabilità di trarre beneficio da una dieta a ridotto contenuto di carboidrati. Nel dettaglio, lo studio ha coinvolto 250 pazienti con Ibs confrontando due trattamenti: una dieta a basso contenuto di carboidrati (low-Fodmap) e il farmaco antispasmodico otilonio bromuro. Sorprendentemente, dei 196 pazienti che hanno seguito la dieta, quelli portatori di geni hCAZyme difettosi hanno mostrato un netto miglioramento, rispetto ai non portatori, e l'effetto è stato particolarmente pronunciato nei pazienti Ibs con diarrea predominante (Ibs-D), che avevano una probabilità 6 volte più alta di rispondere alla dieta. Al contrario, questa differenza non è stata osservata nei pazienti trattati con il farmaco, sottolineando la specificità della predisposizione genetica nell'efficacia del trattamento dietetico. (segue)

In futuro, l'integrazione della conoscenza del genotipo hCAZyme nella pratica clinica potrebbe consentire ai medici di identificare in anticipo quali pazienti hanno maggiori probabilità di trarre beneficio da specifici interventi dietetici. Ciò non solo eviterebbe diete restrittive non necessarie per coloro che difficilmente ne trarrebbero beneficio, ma aprirebbe anche la porta alla medicina personalizzata nell'Ibs. Il gruppo di ricerca ha sottolineato la necessità di ulteriori studi per convalidare questi risultati e approfondire i meccanismi biologici in gioco. Se confermato, questo approccio potrebbe migliorare notevolmente il trattamento dell'Ibs e di patologie gastrointestinali simili, rendendo le strategie dietetiche e terapeutiche più precise ed efficaci.

 Lo studio ha coinvolto ricercatori e clinici provenienti da Italia (Università Lum e Università di Napoli), Spagna (Cic bioGune), Germania (Ikmb e Università di Medicina veterinaria di Hannover), Belgio (Targid) e Regno Unito (Università di Nottingham), e ha ricevuto finanziamenti dal governo spagnolo, dal ministero federale tedesco per l'Istruzione e la ricerca e dal Medical Research Council Uk, sotto l'egida del programma europeo di programmazione congiunta 'A Healthy Diet for a Healthy Life' (Jpi Hdhl) e dell'Era-Net Era-Hdhl, e del Belgian Health Care Knowledge Centre.