Acne, una nuova tripla terapia si è mostrata efficace e sicura

Una combinazione topica a dose fissa di tre trattamenti approvati per l’acne - perossido di benzoile, un retinoide topico e un antibiotico topico - è in grado di migliorare significativamente la malattia da moderata a grave, con un buon profilo di sicurezza, secondo uno studio pubblicato sul Journal of the American Academy of Dermatology.

«Con il suo semplice regime terapeutico contenente tre trattamenti raccomandati per l'acne, IDP-126 è una potenziale nuova opzione di trattamento» afferma Linda Stein Gold, del Henry Ford Hospital di Detroit (USA), autrice principale del lavoro. I ricercatori hanno valutato in due studi 363 individui di età pari o superiore a nove anni, con acne da moderata a grave, provenienti da 30 centri, di cui 15 nel Nord America. I partecipanti sono stati randomizzati a ricevere un trattamento con un gel combinato contenente clindamicina fosfato 1,2%, adapalene 0,15% e perossido di benzoile 3,1% (IDP-126) o un gel placebo una volta al giorno per 12 settimane. Il successo del trattamento è stato definito come una riduzione di almeno due gradi rispetto al basale sul Global Severity Score (EGSS) del valutatore e un conteggio delle lesioni di guarite (0) o quasi guarite (1) alle settimane due, quattro, otto e 12. Il successo del trattamento è stato osservato nel 49,6% dei partecipanti nel gruppo IDP-126, rispetto al 24,9% nel gruppo placebo nello studio 1, e nel 50,5% del gruppo IDP-126, rispetto al 20,5% del gruppo placebo nello studio 2. La compliance complessiva è stata pari a 93,7% per lo studio 1 e a 91,3% per lo studio 2.

I pazienti nei gruppi IDP-126 di entrambi gli studi hanno avuto riduzioni medie assolute significativamente maggiori sia nelle lesioni infiammatorie che non infiammatorie dal basale alla settimana 12 rispetto ai pazienti trattati con placebo. Inoltre, un numero significativamente maggiore di pazienti nel gruppo IDP-126 ha ottenuto una riduzione di grado pari o superiore a 2 nell'EGSS rispetto a quelli nel gruppo placebo. Gli eventi avversi più comuni correlati al trattamento tra i pazienti trattati con IDP-126 sono stati eritema, dolore al sito di applicazione, secchezza, irritazione ed esfoliazione. L'interruzione del farmaco a seguito di eventi avversi si è verificata nel 2,5% e nel 3,3% dei pazienti negli studi 1 e 2.

Journal of the American Academy of Dermatology 2023. Doi: 10.1016/j.jaad.2022.08.069

https://doi.org/10.1016/j.jaad.2022.08.069