FEOCROMOCITOMA
Gli incidentalomi si rilevano casualmente in circa il 4% della popolazione adulta e la loro prevalenza aumenta con l’età, raggiungendo il picco dopo la 7° decade di vita
Una recente metanalisi ha valutato efficacia e sicurezza degli inibitori delle tirosin-kinasi (TKI) in pazienti affetti da feocromocitoma/paraganglioma metastatico (mPPGL),...
Il dosaggio delle metanefrine (metanefrina, MN; normetanefrina, NMN) libere frazionate, plasmatiche e urinarie, rappresenta l'approccio migliore per la diagnosi di...
Un recente articolo ha valutato i pro e contro della preparazione medica pre-operatoria nei pazienti affetti da feocromocitoma/paraganglioma (PPGL). Le...
I feocromocitomi (FEO) sono tumori rari, che originano dalle cellule cromaffini della midollare surrenalica, nella maggior parte dei casi secernenti...
Feocromocitoma (FEO) e paraganglioma (PGL) sono tumori rari derivati dalla cresta neurale, la cui prevalenza nella popolazione generale è di...
È stato recentemente pubblicato uno studio retrospettivo che ha valutato caratteristiche cliniche, analisi genetica, approcci terapeutici ed esiti clinici su...
Sono state rilasciate per la pubblicazione nelle scorse settimane e sono disponibili on line sul sito dell'American Thyroid Association (ATA)...
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