Vaccino anti-pneumococcico, Fda estende uso a bambini e adolescenti a rischio

Negli Stati Uniti, la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’estensione d’uso del vaccino pneumococcico di Merck, destinato a bambini e adolescenti tra i 2 e 17 anni con condizioni croniche associate a un rischio più elevato di sviluppare infezioni gravi da pneumococco. L’autorizzazione riguarda i pazienti che hanno già completato il normale programma vaccinale infantile contro lo pneumococco e che convivono con patologie come malattie cardiache, polmonari, renali o epatiche e diabete. 

Il vaccino è progettato per proteggere da diversi sierotipi di Streptococcus pneumoniae, il batterio responsabile della malattia pneumococcica. Questa può causare patologie severe, tra cui polmonite, meningite e infezioni del sangue. La trasmissione avviene attraverso secrezioni respiratorie come saliva o muco. I bambini sotto i cinque anni e gli adulti di età pari o superiore a 50 anni sono tra i gruppi maggiormente esposti al rischio di infezione.

In sintesi, l’approvazione si basa sui risultati di uno studio di fase avanzata che ha coinvolto 874 partecipanti. Secondo Merck, il vaccino ha mostrato risultati pari o superiori rispetto al PPSV23, vaccino pneumococcico già disponibile sul mercato. Gli effetti collaterali osservati sono stati generalmente di breve durata. Il vaccino viene somministrato in dose singola ed è destinato a integrare i vaccini già utilizzati. La FDA ne aveva approvato l’impiego negli adulti già a giugno 2024.

Fonte
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/mercks-pneumococcal-vaccine-wins-us-approval-high-risk-children-teens-2026-06-18/
 

Cristoforo Zervos