Sperimentazioni cliniche controllate randomizzate

FDA

Per i farmaci approvati dall'Fda con procedura accelerata è comune l'uso di studi non randomizzati

Secondo una lettera di ricerca pubblicata su JAMA, primo autore Jeremy Puthumana, della Yale School of Medicine di New Haven, tra i farmaci autorizzati dalla Food and Drug Administration (FDA) con procedura accelerata tra il 2012 e il 2017 è comune l'uso di studi non randomizzati e misure surrogate in...

Mortalità

Everolimus non migliora la sopravvivenza nel cancro epatico

I dati preclinici preclinici erano decisamente incoraggianti, ma in clinica è stato constatato che everolimus non è in grado di...

Professione medica

A proposito dell'affidabilità dei trials

Sappiamo che l’affidabilità dei trials, da cui dipende molto della nostra pratica clinica, non sempre è adeguata. Anche i trials...

Clinica

Trials pragmatici: una guida per una cura migliore del malato

Sebbene i trials clinici randomizzati controllati (RCT) siano di fondamentale importanza per fornire al clinico evidenze di alta qualità circa i benefici ed i rischi degli interventi medici, molti di essi hanno una limitata rilevanza per la pratica clinica corrente. Spesso i ricercatori non affrontano i problemi concreti che derivano da un particolare trattamento. Per esempio un RCT rivolto a valutare un nuovo farmaco vs placebo permette di stabilire la sua efficacia, ma può non aiutare medici e pazienti a scegliere tra un nuovo prodotto farmaceutico ed altri trattamenti disponibili.

Attualità

Meta-analisi o RCT: il caso del PSA

Hanno fatto molto clamore i risultati di una recente meta-analisi di Djulbegovic (Screening for prostate cancer: systematic review and meta-analysis...

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Long Covid, identificata variante genetica associata al rischio. Lo studio

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