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COMMISSIONE EUROPEA

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Associazione precostituita glargine/lixisenatide per DMT2: parere favorevole del CHMP dell'EMA
Il 13 novembre scorso l'azienda Sanofi-Aventis ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha dato parere positivo per l'autorizzazione all'immissione in commercio di una nuova combinazione, a rapporto fisso, titolabile, di insulina glargine (100 U/mL) e lixisenatide (agonista del...
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Trattamento dell'ipercolesterolemia primaria, la Commissione Europea approva Alirocumab
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Diabete mellito tipo 2, avviata dall'EMA una revisione degli inibitori di SGLT-2 relativamente al rischio di chetoacidosi diabetica
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