Ultime notizie

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Diabete mellito di tipo 2, AIFA: autorizzata la prescrizione di tirzepatide

Tirzepatide è una molecola chimerica, con capacità di doppio agonista recettoriale per il recettore del glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) e del glucagon-like peptide 1 (GLP-1). «Nella realizzazione di questa molecola si è riusciti a ingegnerizzare la fusione di sequenze aminoacidiche proprie del GIP, del GLP-1 e dell'exendina-4. Grazie all'inserimento dell'acido...

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Ipoparatiroidismo cronico: dal CHMP dell'EMA parere favorevole sull'uso di rhPTH 1-84

L'ipoparatiroidismo è l'unico deficit endocrino nel quale non è ancora nell'uso comune la terapia sostitutiva con l'ormone mancante, il PTH....

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Dienogest/etinilestradiolo: sì dell'EMA per il trattamento dell'acne in donne che assumono contraccettivi orali

Un recente comunicato dell'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha reso noto che i farmaci contenenti la combinazione dienogest 2 mg...

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Associazione precostituita glargine/lixisenatide per DMT2: parere favorevole del CHMP dell'EMA

Il 13 novembre scorso l'azienda Sanofi-Aventis ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea...

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Etelcalcetide: parere positivo dall'EMA per il trattamento dell'iperparatiroidismo secondario

Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha dato parere positivo all'approvazione...

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Rilevate più amputazioni al piede nello studio CANVAS: avviata revisione EMA su canagliflozin

È stata avviata da parte dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) una revisione sull'antidiabetico canagliflozin, in seguito all'osservazione, nello studio...

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Costanti avanzamenti nella terapia sostitutiva con paratormone dell'ipoparatiroidismo

L'ipoparatiroidismo è la conseguenza del deficit o dell'assenza completa di paratormone (PTH), riconducibile a cause post-chirurgiche, autoimmuni, congenite e genetiche...

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Diabete mellito tipo 2, avviata dall'EMA una revisione degli inibitori di SGLT-2 relativamente al rischio di chetoacidosi diabetica

L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha avviato una revisione degli inibitori di SGLT-2, una nuova classe di farmaci per...

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Nuove regole per la dispensazione in farmacia della "pillola dei 5 giorni dopo" (ulipristal acetato)

Dall'8 maggio 2015 le farmacie sono state autorizzate (secondo provvedimento pubblicato in Gazzetta Ufficiale) a vendere il contraccettivo d'emergenza EllaOne...

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Osteonecrosi di mandibola/mascella da bisfosfonati: dall'Ema le indicazioni per ridurre il rischio

Riguardo al rischio di insorgenza di osteonecrosi della mandibola/mascella (Onj) da acido zoledronico, bisfosfonato utilizzato per via endovenosa, l'Agenzia europea...

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Approvata in Europa liraglutide 3 mg, primo analogo Glp-1 per il trattamento dell'obesità

La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione al commercio per Saxenda (liraglutide 3 mg) per il trattamento dell'obesità. L'autorizzazione è valida...