Farmaci
Obesità
15/05/2026

Obesità, nuovi dati ECO su semaglutide orale: perdita di peso fino al 21,6%

Al Congresso europeo sull’obesità presentate nuove sottoanalisi dello studio OASIS 4 su semaglutide orale 25 mg negli adulti con obesità

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Nel corso dell’European Congress on Obesity (ECO) 2026, in corso a Istanbul, Novo Nordisk ha presentato nuove sottoanalisi dello studio clinico di fase 3 OASIS 4 sulla terapia orale con semaglutide 25 mg negli adulti con obesità.

Secondo quanto riportato nel comunicato, quasi un adulto su tre (28,8%) trattato con semaglutide orale 25 mg è risultato “early responder”, con una perdita di peso pari o superiore al 10% entro la settimana 16.

Questo gruppo ha registrato una perdita di peso media del 13,2% alla settimana 16 e del 21,6% alla settimana 64 dello studio. I partecipanti che non hanno soddisfatto i criteri di risposta precoce hanno comunque ottenuto una perdita di peso dell’11,5% al termine dello studio.

Un’ulteriore analisi dello studio OASIS 4 ha mostrato che quasi otto persone su dieci con ridotta funzionalità fisica al basale hanno ottenuto un miglioramento clinicamente significativo nei punteggi di funzione fisica dopo trattamento con semaglutide orale 25 mg, rispetto al placebo.

I punteggi valutavano aspetti della funzionalità motoria come ampiezza dei movimenti e resistenza. Secondo quanto riportato, questo gruppo ha ottenuto una perdita di peso simile a quella osservata nella popolazione generale trattata con semaglutide orale.

Al Congresso ECO 2026 sono stati presentati anche dati dell’analisi ORION, secondo cui semaglutide orale 25 mg sarebbe associata a una maggiore perdita di peso e a una minore probabilità di interruzione del trattamento per effetti collaterali rispetto a orforglipron.

Il comunicato richiama inoltre i risultati principali dello studio OASIS 4, nei quali gli adulti con indice di massa corporea pari o superiore a 30, oppure pari o superiore a 27 con almeno una complicanza correlata al peso, trattati con semaglutide orale 25 mg hanno registrato una perdita di peso media del 17% rispetto al 2,7% del placebo, con un profilo di sicurezza coerente con la classe degli agonisti del recettore GLP-1.

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