L’Unione europea (UE) ha introdotto una nuova procedura per contrassegnare i medicinali che devono essere sottoposti ad un attento monitoraggio da parte delle autorità competenti, definiti come “medicinali sottoposti a monitoraggio addizionale”. Questi farmaci, a partire dall’autunno 2013, recheranno sul foglietto illustrativo e sulle informazioni destinate agli operatori sanitari un...
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