Sistemi di farmacovigilanza
Secondo uno studio pubblicato sul British Medical Journal, vengono eseguiti pochissimi studi post-approvazione che utilizzano endpoint clinici per i nuovi farmaci approvati dalla Food and Drug Administration (FDA) in base a prove limitate per un accesso più rapido al mercato. Con l'approvazione del 21st Century Cures Act, il Congresso ha...
L’Unione europea (UE) ha introdotto una nuova procedura per contrassegnare i medicinali che devono essere sottoposti ad un attento monitoraggio...
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