La neoplasia endocrina multipla di tipo 1 (MEN-1) è una rara sindrome ereditaria, caratterizzata dalla comparsa sincrona o metacrona di neoplasie a carico delle paratiroidi, delle isole pancreatiche e dell'adeno-ipofisi.La prevalenza di un adenoma ipofisario (AI) correlato a MEN-1 varia dal 10% al 65% nelle diverse casistiche (Brandi ML, et...
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