L'ipercalcemia ipocalciurica familiare (Familial Hypocalciuric Hypercalcemia, FHH) è un disturbo genetico raro (prevalenza stimata variabile da 1:10 000 a 1:100 000), dovuto a inattivazione del gene CaSR (o più raramente dei geni AP2S1 o GNA11), caratterizzato da ipercalcemia lieve-moderata associata a livelli di PTH inappropriatamente normali-alti, ipocalciuria, lieve ipofosfatemia e...
La malattia di Cushing (Cd) è caratterizzata da ipercortisolismo sostenuto da un adenoma ipofisario Acth-secernente. «Gli obiettivi terapeutici consistono nel...
Negli ultimi anni la tecnica trans-sfenoidale (Tns) endoscopica si è progressivamente affermata come approccio preferenziale per il trattamento neurochirurgico (Nch)...
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Gli algoritmi relativi alla medicina di emergenza rappresentano una risorsa fondamentale per i professionisti sanitari che, ciascuno nel proprio ambito...
L’impatto dell’Intelligenza Artificiale (AI) e dei Big Data nel settore sanitario è innegabile. L’AI sta rivoluzionando la scoperta di farmaci, la...