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United States Food and Drug Administration

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Maglia chirurgica transvaginale, Fda: elevate probabilità di eventi avversi
In un comunicato sul sito istituzionale, la Food and drug administration (Fda) avvisa che le reti (mesh) di maglia transvaginale, usate nella correzione del prolasso degli organi pelvici, comportano elevate probabilità di eventi avversi e per questo saranno oggetto di un avviso di rischio di classe III. Il mesh chirurgico...
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