lug282017
La Commissione europea ha concesso l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio per la combinazione sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevir per il trattamento di tutti i genotipi di epatite cronica C. Lo annuncia una nota Gilead che sottolinea come la combinazione,...
lug242017
La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato una combinazione a dose fissa contenente sofosbuvir e velpatasvir e un nuovo farmaco, voxilaprevir, per il trattamento degli adulti affetti dai genotipi 1-6 del virus dell'epatite C (HCV)...
giu262017
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha raccomandato la concessione di autorizzazione all'immissione in commercio (Aic) nell'Unione europea (Eu) per due nuovi farmaci indicati per il trattamento...
gen242017
È stata convalidata ieri dall'Agenzia europea per i medicinali (Ema) la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (Aic) della terapia sperimentale basata sulla somministrazione unum/die in singola compressa di sofosbuvir 400 mg, velpatasvir...