Velpatasvir

La Commissione europea ha concesso l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio per la combinazione sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevir per il trattamento di tutti i genotipi di epatite cronica C. Lo annuncia una nota Gilead che sottolinea come la combinazione,...

La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato una combinazione a dose fissa contenente sofosbuvir e velpatasvir e un nuovo farmaco, voxilaprevir, per il trattamento degli adulti affetti dai genotipi 1-6 del virus dell'epatite C (HCV)...

Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha raccomandato la concessione di autorizzazione all'immissione in commercio (Aic) nell'Unione europea (Eu) per due nuovi farmaci indicati per il trattamento...

A partire da oggi è disponibile in Italia il nuovo farmaco contro tutti i genotipi del virus dell'epatite C con regime di rimborsabilità ammesso dall'Agenzia italiana del farmaco. Lo fa sapere una nota stampa di Gilead: «Si tratta del primo...

È stata convalidata ieri dall'Agenzia europea per i medicinali (Ema) la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (Aic) della terapia sperimentale basata sulla somministrazione unum/die in singola compressa di sofosbuvir 400 mg, velpatasvir...

La Commissione europea ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per la combinazione velpatasvir/sofosbuvir (Epclusa) di Gilead, il primo regime terapeutico a dosaggio fisso atto a trattare tutti e sei i genotipi dell'Hcv. In grado di...

La statunitense Food and Drug Administration (Fda) ha approvato Epclusa (Gilead Sciences, Inc) per il trattamento di pazienti adulti affetti da epatite cronica C con e senza cirrosi (malattia epatica avanzata). Per i pazienti con cirrosi da moderata a...