vaccino covid

Vaccini Covid, al via esame Aifa su nuova dose per J&J. L’azienda: risposta anticorpi robusta per otto mesi

ott272021

Vaccini Covid, al via esame Aifa su nuova dose per J&J. L’azienda: risposta anticorpi robusta per otto mesi

È previsto per il 28 ottobre l'esame della Commissione tecnico consultiva dell'Aifa sulla nuova dose per coloro che hanno ricevuto il vaccino di Johnson&Johnson . A chiedere un parere all'ente regolatorio italiano il ministero della Salute. Tra...
transparent
Covid-19, Ema: si a terza dose vaccino Moderna per over 18

ott262021

Covid-19, Ema: si a terza dose vaccino Moderna per over 18

Una dose 'booster' del vaccino anti-Covid di Moderna "può essere presa in considerazione nelle persone dai 18 anni in su". È quanto ha concluso il Comitato per i medicinali a uso umano Chmp dell'Agenzia europea del farmaco Ema. La raccomandazione,...
transparent
Covid-19, un nuovo strumento per prevedere l’effetto delle varianti su vaccini e terapie

ott252021

Covid-19, un nuovo strumento per prevedere l’effetto delle varianti su vaccini e terapie

Un modello computazionale messo a punto dai ricercatori dell'Università di Trieste si è rivelato uno strumento veloce e affidabile per valutare la neutralizzazione anticorpale delle varianti di Sars-CoV-2 e per fornire informazioni strutturali...
transparent
Vaccini Covid, Fda autorizza booster Moderna e J&J. Gli Usa pronti a vaccinare bambini tra 5 e 11 anni

ott212021

Vaccini Covid, Fda autorizza booster Moderna e J&J. Gli Usa pronti a vaccinare bambini tra 5 e 11 anni

La Food and Drug Administration statunitense ha dato il via libera al ' booster ' vaccinale di Johnson&Johnson e di Moderna. Per quanto riguarda Moderna la terza dose di vaccino è consigliata soprattutto per le persone più anziane e...
transparent
Covid-19, ecco quanto è efficace la terza dose nel proteggere dall’infezione

ott202021

Covid-19, ecco quanto è efficace la terza dose nel proteggere dall’infezione

I vaccini contro il Sars-CoV-2 sono sicuri ed efficaci e la somministrazione di una terza dose può conferire un'efficacia protettiva maggiore. È quanto emerge dallo studio condotto su 3.720 operatori sanitari della Fondazione Irccs Policlinico...
transparent
Vaccinazione anti-Covid, Draghi: Italia recupera e guida Ue. Record decessi in Uk e Russia

ott202021

Vaccinazione anti-Covid, Draghi: Italia recupera e guida Ue. Record decessi in Uk e Russia

«Dopo un avvio stentato la campagna di vaccinazione europea ha raggiunto risultati molto soddisfacenti» e «in Italia la campagna procede più spedita della media Ue: a oggi l'86% sopra i 12 anni ha almeno una dose e l'81% è completamente...
transparent
Covid-19, Italia produrrà il vaccino Pfizer a Monza e Anagni. Arriva ok di Ema

ott192021

Covid-19, Italia produrrà il vaccino Pfizer a Monza e Anagni. Arriva ok di Ema

Il Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) ha «approvato due ulteriori siti di produzione per Comirnaty», lo comunica l'Agenzia europea del farmaco (Ema) precisando che il vaccino anti-Covid di Pfizer/BioNTech sarà prodotto negli stabilimenti...
transparent
Covid-19, ok Ema a vaccino Pfizer pronto all’uso. Disponibile da inizio 2022

ott192021

Covid-19, ok Ema a vaccino Pfizer pronto all’uso. Disponibile da inizio 2022

Via libera degli esperti Ema a una nuova formulazione del vaccino anti-Covid di Pfizer/BioNTech, pronta all'uso e conservabile a temperature di un normale frigorifero fino a 2 mesi e mezzo. La nuova versione di Comirnaty sarà disponibile a partire...
transparent
Vaccini Covid, Fda approva terza dose di Moderna per tutti i soggetti fragili

ott152021

Vaccini Covid, Fda approva terza dose di Moderna per tutti i soggetti fragili

Il comitato consultivo della Fda ha votato all'unanimità l'uso emergenziale di un'ulteriore dose di vaccino Moderna per chi ha più di 65 anni e per tutti i maggiorenni a rischio di malattia grave, ad almeno sei mesi dal completamento del...
transparent
Covid-19, CureVac ritira vaccino da iter ok Ema. Ue: la nostra strategia funziona

ott132021

Covid-19, CureVac ritira vaccino da iter ok Ema. Ue: la nostra strategia funziona

CureVac ha annunciato la decisione di ritirare il suo candidato vaccino anti-Covid di prima generazione (CVnCoV) dall'attuale iter di approvazione in corso all'Agenzia europea del farmaco Ema. Motivo della decisione: l'azienda tedesca si concentrerà...
transparenttransparent
Non sei ancora iscritto?     REGISTRATI!   >>


chiudi