United States Food and Drug Administration

Fda approva Genvoya: trattamento Hiv in una sola compressa giornaliera

nov92015

Fda approva Genvoya: trattamento Hiv in una sola compressa giornaliera

Una combinazione di elvitegravir, cobicistat, emtricitabina e tenofovir alafenamide è questa la composizione del nuovo farmaco approvato dalla Food and drug administration per il trattamento dell'Hiv negli adulti e nei pazienti pediatrici con più...
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Asma grave, Fda approva un anticorpo monoclonale

nov62015

Asma grave, Fda approva un anticorpo monoclonale

La Food and drug administration ha approvato mepolizumab (Nucala) per l'utilizzo con altri farmaci nel trattamento di mantenimento dell'asma in pazienti dai 12 anni in su. Il farmaco è approvato per i pazienti che hanno una storia di attacchi di...
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Bronchiectasie, l’Fda approva la doxofillina con il riconoscimento dello status di farmaco orfano

nov42015

Bronchiectasie, l’Fda approva la doxofillina con il riconoscimento dello status di farmaco orfano

L'americana Food and drug administration ha approvato la somministrazione di doxofillina per il trattamento delle bronchiectasie, assegnando alla molecola lo status di "farmaco orfano". La doxofillina, una metilxantina di seconda generazione, è...
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L’Fda emette un avviso di sicurezza per gli antivirali contro l’epatite C Viekira Pak e Technivie

ott302015

L’Fda emette un avviso di sicurezza per gli antivirali contro l’epatite C Viekira Pak e Technivie

I farmaci per il trattamento dell'epatite C (Hcv) Viekira Pak e Technivie possono essere associati a gravi danni al fegato nei pazienti con epatopatia avanzata, secondo un avviso di sicurezza pubblicato dalla Food and Drug Administration (Fda) sul suo...
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Ipertensione arteriosa polmonare: approvata dalla Fda l’associazione tadalafil/ambrisentan

ott92015

Ipertensione arteriosa polmonare: approvata dalla Fda l’associazione tadalafil/ambrisentan

Alla luce dei dati positivi sulla riduzione del rischio di progressione della malattia e sul miglioramento della capacità di esercizio fisico, la Food and Drug Administration (Fda) ha approvato l'uso di ambrisentan (Letairis, Gilead Sciences) in...
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set292015

Farmaci, parlare di svolta per piccoli progressi induce false speranze

Secondo una lettera di ricerca appena pubblicata su Jama Internal Medicine la definizione di "farmaco di svolta" data dalla Food and Drug Administration spesso non coincide con quella dell'opinione pubblica. Nei suoi comunicati stampa la Fda usa l'espressione...
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Tramadolo in pediatria, indagine Fda su gravi rischi respiratori nei metabolizzatori ultra-rapidi

set282015

Tramadolo in pediatria, indagine Fda su gravi rischi respiratori nei metabolizzatori ultra-rapidi

La Fda sta indagando il rischio "raro ma grave" di rallentata o difficile respirazione nei ragazzi al massimo di 17 anni trattati con tramadolo, analgesico oppioide. «Questo rischio può risultare aumentato nei bambini trattati con tramadolo per...
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Farmaci contro la tosse, il punto dopo il warning Fda

set252015

Farmaci contro la tosse, il punto dopo il warning Fda

Un articolo pubblicato sul Journal of Pediatrics esamina i risultati di due studi sull'uso dei farmaci contro tosse e raffreddore nei bambini piccoli con bronchiolite grave. Nell'ottobre 2007 i produttori hanno ritirato tali preparazioni dal mercato statunitense,...
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Robert Califf nuovo commissario Fda

set172015

Robert Califf nuovo commissario Fda

Il presidente Usa Barack Obama ha nominato Robert Califf a capo della Fda (Food and drug administration). Da marzo vicecommissario della Fda, Califf sostituirà il Commissario uscente, Margaret Hamburg. Il nuovo commissario dell'agenzia governativa...
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set172015

Vaccini, negli Usa in calo i genitori che si oppongono

Secondo i dati di un sondaggio svolto il mese scorso in Usa cui hanno preso parte 1.577 tra pediatri, medici di famiglia, infermieri e medici di sanità pubblica, è calato il numero di genitori che rifiutano di vaccinare i figli specie negli Stati Uniti occidentali
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