United States Food and Drug Administration

Fda, record di farmaci innovativi approvati nel 2015

gen82016

Fda, record di farmaci innovativi approvati nel 2015

Sono stati 45 i farmaci innovativi approvati nel 2015 dal Centro della Food and drug administration per la valutazione dei farmaci e della ricerca (Cder), il numero più elevato dell'ultimo decennio e quattro in più rispetto al 2014. Ne ha...
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gen82016

Maglia chirurgica transvaginale, Fda: elevate probabilità di eventi avversi

In un comunicato sul sito istituzionale, la Food and drug administration (Fda) avvisa che le reti (mesh) di maglia transvaginale, usate nella correzione del prolasso degli organi pelvici, comportano elevate probabilità di eventi avversi e per questo...
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Fda propone di vietare i solarium Uv per gli under 18

gen72016

Fda propone di vietare i solarium Uv per gli under 18

La Food and Drug Administration (Fda) propone il divieto di usare i lettini abbronzanti ai minori di 18 anni, una svolta che gli esperti definiscono un passo importante nella riduzione del rischio di cancro della pelle. Per decenni medici e ricercatori...
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Fda approva nuova insulina glargine iniettabile

gen72016

Fda approva nuova insulina glargine iniettabile

Si chiama Basaglar KwikPens l'insulina glargine iniettabile che è stata appena approvata dalla Food and Drug Administration (Fda) per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici con diabete mellito di tipo 1 e di tipo 2. Il farmaco, un analogo...
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dic182015

Fda approva sebelipasi alfa per la cura del deficit di lipasi acida lisosomiale

Dopo il recente via libera della Commissione europea, anche la Food and Drug Administration (Fda) approva la sebelipasi alfa, la prima terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine (ERT) per una rara malattia genetica chiamata deficit di lipasi acida...
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Approvato necitumumab per ca polmonare non a piccole cellule

dic42015

Approvato necitumumab per ca polmonare non a piccole cellule

La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato l'anticorpo monoclonale umano necitumumab per l'utilizzo, in combinazione con cisplatino e gemcitabina, come trattamento di prima linea per i pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule (Nsclc)...
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Mieloma multiplo, Fda approva ixazomib, primo inibitore orale del proteasoma

dic22015

Mieloma multiplo, Fda approva ixazomib, primo inibitore orale del proteasoma

La Food and drug administration (Fda) ha approvato ixazomib, una molecola indicata per il trattamento dei pazienti colpiti da mieloma multiplo. Il farmaco si somministra, per via orale, una volta alla settimana, in combinazione con lenalidomide e desametasone,...
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Ca polmonare non a piccole cellule, Fda approva primo farmaco per pazienti con mutazione T790M

nov192015

Ca polmonare non a piccole cellule, Fda approva primo farmaco per pazienti con mutazione T790M

La Food and drug administration (Fda) statunitense ha approvato AZD9291 in compresse da 80 mg da somministrare una volta al giorno per il trattamento dei pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule (Nsclc) in fase metastatica, positivi alla mutazione...
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Fda: effetti collaterali dei fluorochinoloni vanno evidenziati meglio nel foglietto illustrativo

nov162015

Fda: effetti collaterali dei fluorochinoloni vanno evidenziati meglio nel foglietto illustrativo

Secondo gli esperti della Food and Drug Administration i fluorochinoloni, antibiotici ampiamente prescritti che comprendono ciprofloxacina, moxifloxacina, gemifloxacina e levofloxacina, dovrebbero dare maggiore evidenza sul foglietto illustrativo al serio...
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nov102015

La ricerca, troppi superlativi quando si parla di nuovi farmaci oncologici

Se si leggono mirabilie su un nuovo farmaco oncologico nei media generalisti c'è un'elevata probabilità che si tratti non solo di esagerazioni, ma forse anche di un rimedio che non è ancora disponibile, e forse non lo sarà...
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