United States Food and Drug Administration

mar192017

Disordini sistema nervoso autonomo, Fda: cateteri a palloncino non approvati per trattamento

In un comunicato sul suo sito istituzionale, la Food and Drug Administration avvisa che i cateteri con palloncino utilizzati per l'angioplastica non sono approvati per il trattamento della disfunzione del sistema nervoso autonomo (Sna). Allo scopo di...
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Farmaci, l’allarme di Nature: con deregolamentazione Fda problemi di sicurezza

mar132017

Farmaci, l’allarme di Nature: con deregolamentazione Fda problemi di sicurezza

In un report pubblicato su Nature, tre esperti affermano che la deregolamentazione dell'approvazione di nuovi farmaci annunciata dal presidente Trump sarà un danno per la salute in tutto il mondo, e che porterà a uno spreco di denaro dei...
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dic152016

Colesterolo totale, trigliceridi e Ldl: continua il trend in discesa negli Stati Uniti

Continua negli Stati Uniti la progressiva riduzione del colesterolo totale, dei trigliceridi e del colesterolo LDL (LDL-C) osservata nel nuovo millennio. E, sorpresa, il trend in discesa è particolarmente evidente nelle persone che non usano farmaci...
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dic122016

Protezione solare, l’Fda pubblica linee guida su efficacia e sicurezza creme

La Us Food and Drug Administration (Fda) ha pubblicato le indicazioni che i produttori di creme solari da banco dovranno seguire per dimostrare che gli ingredienti usati sono sicuri ed efficaci, un provvedimento che vuole concludere una questione aperta...
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Cannabinoide orale, ok da Fda per nausea e vomito da chemioterapia e anoressia

lug122016

Cannabinoide orale, ok da Fda per nausea e vomito da chemioterapia e anoressia

La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato il dronabinolo in soluzione orale (Syndros, prodotto dalla Insys Therapeutics, Inc) per il trattamento dell'anoressia associata a perdita di peso nei pazienti affetti da Aids e per la gestione della nausea...
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Fda semplifica la domanda per richiedere un farmaco per uso compassionevole

giu92016

Fda semplifica la domanda per richiedere un farmaco per uso compassionevole

La Food and Drug Administration (Fda) ha deciso di semplificare ulteriormente il modulo usato dai medici per richiedere di sperimentare un farmaco a uso compassionevole in un paziente che non ha risposto alle altre opzioni terapeutiche. Secondo la Fda...
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Psoriasi a placche, nuovo farmaco approvato dall’Fda

apr82016

Psoriasi a placche, nuovo farmaco approvato dall’Fda

Ixekizumabèun nuovo farmaco approvato dalla Food And Drug Administration (Fda) per il trattamento di adulti con psoriasi a placche da moderata a grave. Principio attivo : ixekizumab Nome commerciale : Taltz Formulazioni in commercio : no Categoria...
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Flaconcini difettosi per gocce oftalmiche, la Fda ha emesso avviso

mar242016

Flaconcini difettosi per gocce oftalmiche, la Fda ha emesso avviso

La Food and drug administration ha emesso un avviso pubblico riguardo a bottigliette di gocce oftalmiche che potrebbero costituire un pericolo per la sicurezza dei consumatori. I flaconcini in questione, infatti, hanno perso i sigilli di sicurezza in...
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La Fda approva l’uso di Idelvion nel trattamento dell’emofilia B

mar112016

La Fda approva l’uso di Idelvion nel trattamento dell’emofilia B

La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato Idelvion per l'uso in bambini e adulti con emofilia B. Il farmaco, sviluppato dall'azienda di bioterapie CSL Behring, è una proteina di fusione che deriva dall'unione di due molecole ricombinanti...
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Epatite C, in arrivo una singola pillola al giorno per curarla

gen282016

Epatite C, in arrivo una singola pillola al giorno per curarla

Una singola pillola al giorno per 12 settimane è il futuro della terapia per guarire dall'epatite C, un futuro non lontano che vede come protagoniste due molecole, grazoprevir e elbasvir, la cui approvazione Fda è prevista proprio in questi...
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