United States Food and Drug Administration

I regimi privi di interferone approvati dalla Fda per il trattamento dell'epatite C mostrano alti tassi di sicurezza, tollerabilità ed efficacia, secondo una recensione pubblicata su Annals of Internal Medicine e condotta da Oluwaseun Falade-Nwulia...

In un comunicato sul suo sito istituzionale, la Food and Drug Administration avvisa che i cateteri con palloncino utilizzati per l'angioplastica non sono approvati per il trattamento della disfunzione del sistema nervoso autonomo (Sna). Allo scopo di...

In un report pubblicato su Nature, tre esperti affermano che la deregolamentazione dell'approvazione di nuovi farmaci annunciata dal presidente Trump sarà un danno per la salute in tutto il mondo, e che porterà a uno spreco di denaro dei...

Continua negli Stati Uniti la progressiva riduzione del colesterolo totale, dei trigliceridi e del colesterolo LDL (LDL-C) osservata nel nuovo millennio. E, sorpresa, il trend in discesa è particolarmente evidente nelle persone che non usano farmaci...

La Us Food and Drug Administration (Fda) ha pubblicato le indicazioni che i produttori di creme solari da banco dovranno seguire per dimostrare che gli ingredienti usati sono sicuri ed efficaci, un provvedimento che vuole concludere una questione aperta...

La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato il dronabinolo in soluzione orale (Syndros, prodotto dalla Insys Therapeutics, Inc) per il trattamento dell'anoressia associata a perdita di peso nei pazienti affetti da Aids e per la gestione della nausea...

La Food and Drug Administration (Fda) ha deciso di semplificare ulteriormente il modulo usato dai medici per richiedere di sperimentare un farmaco a uso compassionevole in un paziente che non ha risposto alle altre opzioni terapeutiche. Secondo la Fda...

Ixekizumabèun nuovo farmaco approvato dalla Food And Drug Administration (Fda) per il trattamento di adulti con psoriasi a placche da moderata a grave. Principio attivo : ixekizumab Nome commerciale : Taltz Formulazioni in commercio : no Categoria...

La Food and drug administration ha emesso un avviso pubblico riguardo a bottigliette di gocce oftalmiche che potrebbero costituire un pericolo per la sicurezza dei consumatori. I flaconcini in questione, infatti, hanno perso i sigilli di sicurezza in...

La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato Idelvion per l'uso in bambini e adulti con emofilia B. Il farmaco, sviluppato dall'azienda di bioterapie CSL Behring, è una proteina di fusione che deriva dall'unione di due molecole ricombinanti...