ULIPRISTAL ACETATO

Il comitato per la sicurezza (Prac) dell'Ema ha raccomandato la revoca delle autorizzazioni all'immissione in commercio di ulipristal acetato da 5 mg: la revisione di recente conclusa ha confermato che il medicinale utilizzato per il trattamento dei...

Il rapporto rischio/benefico di ulipristal acetato (nome commerciale Esmya) 5 mg per il trattamento dei fibromi uterini è attualmente in revisione e quindi, almeno per ora, il farmaco viene ritirato dal mercato. A comunicarlo è la Gedeon...

Il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (Prac) dell'Ema ha completato la revisione del medicinale Esmya (ulipristal acetato), in seguito a segnalazioni di grave danno al fegato. "Dopo aver considerato tutte le evidenze" - si legge...

Nella riunione del 5-8 febbraio 2018, il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (Prac) dell'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha fornito una serie di raccomandazioni per l'uso di farmaci che coinvolgono nella maggior parte donne....

«Stiamo un po' fallendo tutti quanti, perché se si ricorre così spesso alla "pillola dei cinque giorni dopo" significa che non riusciamo a fare prevenzione, noi ginecologi, né tanto meno la scuola e il tessuto sociale». Paolo Scollo,...

L'ulipristal acetato modulatore del progesterone registrato come contraccettivo d'emergenza, per tutti conosciuto come "la pillola dei cinque giorni dopo" è sempre più popolare come dimostrano i dati sulle vendite: sono quasi raddoppiate...

Una nota informativa importante dell'Agenzia Italiana del Farmaco ricorda agli operatori sanitari che è disponibile un registro delle gravidanze per raccogliere le informazioni sulla sicurezza dalle donne che hanno assunto Ulipristal acetato 30...

Dall'8 maggio 2015 le farmacie sono state autorizzate (secondo provvedimento pubblicato in Gazzetta Ufficiale) a vendere il contraccettivo d'emergenza EllaOne (che contiene 30 mg del principio attivo ulipristal acetato) alle donne maggiorenni senza prescrizione...