Speciale Interstiziopatie polmonari



Speciale Interstiziopatie polmonari

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Le notizie dello speciale


nov252019

Interstiziopatie polmonari progressive, l’importanza della diagnosi differenziale ai fini del trattamento

Tra le malattie interstiziali polmonari (ILD) la fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è la malattia respiratoria cronica e progressiva con la più alta incidenza. Solo in Italia si stima che circa 19.000 persone ne siano affette. Un aspetto...
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nov252019

Il contributo della tomografia computerizzata ad alta risoluzione nella distinzione delle lesioni Uip-like

La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) si manifesta, generalmente dopo i 45 anni con un'età media dei pazienti colpiti intorno ai 65 anni. È caratterizzata da formazione di tessuto cicatriziale a livello polmonare, con conseguente perdita di funzionalità...
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nov252019

La diagnosi in Ipf: la prima esperienza italiana di “real world evidence”, lo Studio Fibronet

Si chiama "FIBRONET" (NCT02803580) ed è il primo studio osservazionale Italiano che ha valutato il decorso clinico in pazienti affetti da IPF e trattati con terapia antifibrotica. Se ne è parlato a Firenze, in una sessione del Congresso...
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nov252019

Il valore della partnership scientifica di Boehringer Ingelheim nelle interstiziopatie polmonari

L'aumento delle conoscenze sulle malattie interstiziali polmonari (ILD) è necessario e va di pari passo con quello dello sviluppo di farmaci efficaci e sicuri per il trattamento di tali patologie. In questo campo si è stabilita una forte...
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