sindrome men-1

La neoplasia endocrina multipla di tipo 1 (MEN-1) è una rara sindrome ereditaria, caratterizzata dalla comparsa sincrona o metacrona di neoplasie a carico delle paratiroidi, delle isole pancreatiche e dell'adeno-ipofisi. La prevalenza di un adenoma...

I tumori neuroendocrini pancreatici (P-NET) sono tra le manifestazioni cliniche più frequenti (80-100%) della sindrome MEN-1 e, in relazione alla loro potenziale malignità, costituiscono tuttora la prima causa di riduzione dell'aspettativa...