Segnalazione obbligatoria

Reazioni avverse, segnalazioni su modello unico europeo. Obbligatorio da giugno 2022

gen202020

Reazioni avverse, segnalazioni su modello unico europeo. Obbligatorio da giugno 2022

Le segnalazioni di sospette reazioni avverse ai farmaci , a partire dal 30 giugno 2022, andranno obbligatoriamente effettuate utilizzando un modello unico standard internazionale Iso Icsr, tramite il database europeo Eudravigilance. È quanto ha stabilito...
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Eventi avversi gravi: le aziende spesso tardano nel segnalarli all’Fda

lug282015

Eventi avversi gravi: le aziende spesso tardano nel segnalarli all’Fda

Secondo una lettera di ricerca pubblicata su Jama internal medicine, il 10% degli eventi avversi da farmaci gravi e imprevisti non vengono segnalati alla Food and drug administration dalle aziende produttrici entro il termine di 15 giorni imposto dai...
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Rosolia in gravidanza, Ministero riscrive criteri di segnalazione

lug242013

Rosolia in gravidanza, Ministero riscrive criteri di segnalazione

Nonostante la disponibilità dei vaccini in Italia ci sono ancora troppi casi di rosolia in gravidanza e congenita, lo ha sottolineato il ministero della Salute in una circolare in cui si definiscono nuovi criteri per le segnalazioni dei casi. «Nel 2008,...
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ott62010

Diversi gli eventi avversi riferiti da reumatologi e malati Farmacovigilanza

I report dei pazienti con artrite reumatoide (Ra) relativi agli eventi avversi (Adr) sono una utile fonte di informazioni sulla sicurezza delle nuove terapie. In questi casi, però, la sorveglianza sui farmaci non può basarsi solo su quanto...
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