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Verso l'approvazione europea di un nuovo farmaco per l'epatite C

mar312014

Verso l'approvazione europea di un nuovo farmaco per l'epatite C

Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (Chmp) esprime parere positivo su simeprevir come terapia d'associazione nei pazienti adulti con epatite C cronica. Il parere si fonda sui risultati di tre studi clinici di fase III per un totale di circa 1000...
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Psoriasi, dati convincenti con l’inibitore dell’interleuchina-17A

mar262014

Psoriasi, dati convincenti con l’inibitore dell’interleuchina-17A

Elevata efficacia nel trattamento della psoriasi e soddisfazione dei pazienti chiamati all'auto-somministrazione. Sono questi i risultati che emergono da due studi pivotali di fase III che hanno valutato l'efficacia di secukinumab nella risoluzione in...
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Potenziale nuova opzione per il diabete di tipo 2

mar252014

Potenziale nuova opzione per il diabete di tipo 2

Il Committee for Medicinal Products for Human Use (Chmp) esprime parere positivo all'approvazione di empagliflozin, farmaco sperimentale per il trattamento dei pazienti adulti con diabete di tipo 2. Il medicinale in questione è un inibitore del...
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Nuovi dati su faldaprevir nei pazienti con coinfezione Hiv/Hcv

mar122014

Nuovi dati su faldaprevir nei pazienti con coinfezione Hiv/Hcv

Eradicazione del virus dell'epatite C (HCV) in pazienti con coinfezione HCV/HIV: è questa la verifica più importante emersa dallo studio di fase III STARTVerso4 che ha previsto l'impiego di faldaprevir in associazione con interferone peghilato...
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Risultati sull'antipneumococcico 13-valente

feb252014

Risultati sull'antipneumococcico 13-valente

Presto i risultati di un grande studio finalizzato a valutare l'efficacia del vaccino polisaccaridico pneumococcico coniugato, attivo su 13 ceppi del patogeno. In attesa dei dettagli, che saranno presentati in India tra un paio di settimane in occasione...
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Bronchiectasia, farmaco made in Italy designato farmaco orfano da FDA

feb212014

Bronchiectasia, farmaco made in Italy designato farmaco orfano da FDA

Erdosteina ha ricevuto la "designazione" di farmaco orfano dalla Food and Drug Administration. La nuova indicazione per la molecola, individuata e sviluppata in Italia, riguarda il trattamento della bronchiectasia, condizione patologica caratterizzata...
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Il più piccolo sistema impiantabile per monitorare il cuore a distanza

feb172014

Il più piccolo sistema impiantabile per monitorare il cuore a distanza

Si inietta in sottocute con una particolare siringa e, ad oggi, è il più piccolo sistema di monitoraggio cardiaco impiantabile. Il device, denominato Reveal Linq, è ora disponibile in Italia e, per tre anni, invia in remoto i dati...
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Linfomi non-Hodgkin, decisione Aifa per la prima linea

feb72014

Linfomi non-Hodgkin, decisione Aifa per la prima linea

Registriamo un nuovo passo in avanti nella lotta al linfoma non-Hodgkin: l'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha infatti concesso la possibilità di utilizzare bendamustina in prima linea. La decisione consegue ad una richiesta, avanzata dalla...
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Sclerosi multipla recidivante, l'Europa apre a un nuovo farmaco

feb62014

Sclerosi multipla recidivante, l'Europa apre a un nuovo farmaco

Approvato dalla Commissione Europea il dimetil fumarato per i pazienti colpiti da sclerosi multipla (SM) recidivante-remittente. E' la forma più comune di questa malattia. Negli Stati Uniti, dopo l'approvazione risalente a meno di un anno fa, il...
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Fibrillazione atriale non valvolare, rimborso per l’inibitore diretto di Xa

gen272014

Fibrillazione atriale non valvolare, rimborso per l’inibitore diretto di Xa

È ora autorizzato in Italia il rimborso di apixaban, anticoagulante orale inibitore diretto del fattore Xa, per la prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica nei pazienti adulti affetti da Fibrillazione atriale non valvolare (Fanv). I pazienti...
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