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Asma grave, farmaco biologico dimostra efficacia e sicurezza nel lungo termine

set212018

Asma grave, farmaco biologico dimostra efficacia e sicurezza nel lungo termine

Benralizumab , nello studio di fase III BORA, dimostra un profilo di sicurezza ed efficacia mantenuto nel lungo termine nei pazienti con asma grave eosinofilico. Ad annunciarlo una nota AstraZeneza che sottolinea come lo studio ha valutato la sicurezza...
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Colite ulcerosa, vedolizumab raggiunge endpoint primario in studio di fase 3

lug242018

Colite ulcerosa, vedolizumab raggiunge endpoint primario in studio di fase 3

Nuovi dati da uno studio di fase 3 mostrano che la formulazione sottocutanea di vedolizumab raggiunge l'endpoint primario della remissione clinica alla settimana 52 in pazienti con colite ulcerosa attiva da moderata a severa. Lo annuncia una nota Takeda...
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Carcinoma ovarico, studio Solo-1: Olaparib ritarda progressione malattia

lug52018

Carcinoma ovarico, studio Solo-1: Olaparib ritarda progressione malattia

Olaparib in prima linea ritarda in modo significativo la progressione del carcinoma ovarico. Lo annunciano AstraZeneca e Msd sulla base dei risultati positivi dello studio SOLO-1, trial di Fase III, randomizzato, in doppio cieco. Le donne con carcinoma...
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Sclerosi multipla, nuova valutazione dell’efficacia di Cladribina compresse su forma recidivante

giu282018

Sclerosi multipla, nuova valutazione dell’efficacia di Cladribina compresse su forma recidivante

Una nuova valutazione dell'efficacia e del profilo beneficio-rischio di Cladribina Compresse. A presentarla Merck in occasione del IV Congresso dell'Associazione Europea di Neurologia (Ean) tenutosi a Lisbona. I risultati dell'analisi retrospettiva dello...
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Depressione, risultati incoraggianti da studio di fase III su formulazione intranasale

giu252018

Depressione, risultati incoraggianti da studio di fase III su formulazione intranasale

Presentati per la prima volta in Europa i risultati degli studi cardine di Fase 3 sul farmaco sperimentale esketamina in formulazione intranasale nella depressione resistente al trattamento. Lo sottolinea una nota di Janssen, azienda farmaceutica di Johnson...
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Ricerca, al via III edizione del premio Merck in Neurologia

giu72018

Ricerca, al via III edizione del premio Merck in Neurologia

Al via la III edizione del Premio Merck in Neurologia che ha ottenuto, anche quest'anno, il patrocinio della Società Italiana di Neurologia (SIN). Lo annuncia in una nota l'azienda sottolineando come fino a lunedì 24 settembre, Enti...
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Tumore polmone, nuovi promettenti risultati per la terapia presentati al prossimo Asco

mag182018

Tumore polmone, nuovi promettenti risultati per la terapia presentati al prossimo Asco

Al prossimo congresso annuale dell'American Society of Clinical Oncology (Asco), in programma a Chicago dal 1 al 5 giugno 2018 sarà dedicata particolare attenzione ai nuovi trattamenti che aprono incoraggianti prospettive per i pazienti affetti...
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Eventi cardiovascolari, confermata efficacia di Ticagrelor dopo attacco cardiaco con coronaropatia

feb132018

Eventi cardiovascolari, confermata efficacia di Ticagrelor dopo attacco cardiaco con coronaropatia

Ticagrelor 60 mg riduca del 19% il rischio di eventi cardiovascolari e del 36% il rischio di morte per attacco cardiaco, in combinazione con aspirina a basso dosaggio, nei pazienti che hanno avuto un attacco cardiaco e la stenosi (restringimento anomalo...
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Ovociti umani cresciuti in vitro fin dai primi stadi: una speranza per conservare la fertilità

feb92018

Ovociti umani cresciuti in vitro fin dai primi stadi: una speranza per conservare la fertilità

Secondo un nuovo studio pubblicato su Molecular Human Reproduction, è possibile ottenere lo sviluppo di ovociti umani da stadi primordiali fino alla ripresa della meiosi (metafase II) e all'emissione di un corpo polare all'interno di un sistema...
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Carcinoma epatocellulare, studio di fase III evidenzia vantaggi di sopravvivenza con cabozantinib

gen222018

Carcinoma epatocellulare, studio di fase III evidenzia vantaggi di sopravvivenza con cabozantinib

Una variazione della richiesta iniziale all'agenzia regolatoria europea (Ema) e ad altre importanti agenzie regolatorie entro la prima metà del 2018. A prevedere di presentarla in relazione al trattamento con cabozantinib in pazienti con carcinoma...
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