Ranitidina
Le aziende farmaceutiche dovranno disporre di strategie di controllo adeguate a prevenire o limitare la presenza di nitrosammine nei medicinali ad uso umano e, se necessario, migliorare i loro processi di produzione, inoltre dovranno valutare il rischio di presenza di nitrosammine nei medicinali ed eseguire test appropriati qualora il rischio...
L'Agenzia europea del farmaco ha sospeso l'uso in Europa dei medicinali a base di ranitidina a causa della presenza di...
La richiesta dell'Agenzia Europea del farmaco di sottoporre a test precauzionali tutti i farmaci in commercio in Europa risponde esattamente...
L'Agenzia europea dei medicinali (Ema) chiede, in via precauzionale, che le aziende produttrici di farmaci contenenti principi attivi sintetizzati chimicamente...
L'Aifa ha disposto il ritiro, da farmacie e distribuzione, di tutti i lotti di farmaci contenenti ranitidina prodotta presso l'officina...
Dal 2006 diversi studi hanno associato l'uso nei bambini di farmaci antiacidi, tra cui ranitidina e inibitori di pompa protonica,...
Nonostante l’impiego degli inibitori della pompa protonica (Ppi) per il trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo (Gerd) in età pediatrica...
Negli anziani avviati a chirurgia elettiva, la soppressione farmacologica della secrezione acida gastrica non si associa a un incremento del...
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