Psoriasi

Psoriasi, studio di fase tre evidenzia efficacia anticorpo monoclonale

mag282018

Psoriasi, studio di fase tre evidenzia efficacia anticorpo monoclonale

Un'iniezione che il paziente si fa da solo a casa ogni 4 settimane ed entro un mese la pelle si libera dai segni della psoriasi, mantenendosi "pulita" per 3 anni. Il risultato dimostrato dallo studio 'Unicover-3' sull'anticorpo monoclonale ixekizumab...
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Al via a Verona il Congresso Sidemast: riflettori puntati su dermatite atopica, tumori cutanei e psoriasi

mag222018

Al via a Verona il Congresso Sidemast: riflettori puntati su dermatite atopica, tumori cutanei e psoriasi

La dermatite atopica (Da) è la più comune malattia infiammatoria della pelle. Colpisce il 15-20% dei bambini e dà un prurito talvolta così intenso da impedire di studiare, dormire, concentrarsi. Solo un terzo di queste forme...
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mag212018

Nella psoriasi la terapia biologica riduce il volume delle placche aterosclerotiche coronariche

Uno studio presentato a San Diego durante il Congresso della Society for Cardiovascular Angiography and Interventions, il trattamento della psoriasi con le consuete terapie biologiche porta dopo un anno a una significativa regressione sia del volume sia...
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Psoriasi lieve-moderata, ora c'è schiuma spray al calcipotriolo/betametasone

apr132018

Psoriasi lieve-moderata, ora c'è schiuma spray al calcipotriolo/betametasone

Un'innovazione nella terapia topica della psoriasi lieve-moderata e delle forme moderate che hanno controindicazioni all'utilizzo di farmaci sistemici. La formulazione in schiuma a base di calcipotriolo/betametasone, presentata ieri in una conferenza...
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Psoriasi: sì da Aifa a rimborsabilità di apremilast per via orale

apr92018

Psoriasi: sì da Aifa a rimborsabilità di apremilast per via orale

Approvata dall'Aifa la rimborsabilità di apremilast con l'indicazione "psoriasi cronica a placche, da moderata a grave, in pazienti adulti che non hanno risposto, che hanno una controindicazione o che sono intolleranti ad altra terapia sistemica...
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Psoriasi a placche: Fda approva tildrakizumab

mar272018

Psoriasi a placche: Fda approva tildrakizumab

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato tildrakizumab-asmn, commercializzato come Ilumya da Sun Pharmaceuticals, per il trattamento degli adulti con psoriasi a placche da moderata a grave che possono trarre beneficio da terapia...
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Psoriasi, da Congresso dermatologi Usa nuovi risultati con farmaco per forma da moderata a grave

mar122018

Psoriasi, da Congresso dermatologi Usa nuovi risultati con farmaco per forma da moderata a grave

La maggioranza dei pazienti con psoriasi a placche di grado da moderato a grave in terapia con guselkumab hanno evidenziato alte percentuali di efficacia con terapia continuativa rispetto all'interruzione del trattamento. E' quanto emerge dai nuovi risultati...
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Psoriasi, lo studio: secukinumab migliora qualità della vita in due terzi dei pazienti per 5 anni

feb192018

Psoriasi, lo studio: secukinumab migliora qualità della vita in due terzi dei pazienti per 5 anni

Due terzi dei pazienti con psoriasi a placche da moderata a severa trattati con il secukinumab non hanno segnalato alcun impatto negativo di questa malattia cutanea sulla loro qualità di vita per un periodo di 5 anni. Sono i risultati dello studio...
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Psoriasi ungueale e palmo-plantare, primo biologico efficace a lungo termine

dic52017

Psoriasi ungueale e palmo-plantare, primo biologico efficace a lungo termine

Secukinumab - anticorpo monoclonale completamente umano diretto contro l'interleuchina-17A (Il-17A), citochina che svolge un ruolo-chiave nello sviluppo e nella progressione della psoriasi - offre significativi miglioramenti nella psoriasi ungueale e...
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Psoriasi, metodo Tomesa: secondo il Tar legittima l’esclusione da copertura Ssn

ago252017

Psoriasi, metodo Tomesa: secondo il Tar legittima l’esclusione da copertura Ssn

È legittima il provvedimento di escludere il cosiddetto "Metodo Tomesa" dalla prestazioni a carico del Servizio sanitario nazionale. Lo ha stabilito il Tar della Lombardia con la decisione dell'8 agosto 2017, n. 1754 che era stato interrogato sulla questione...
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