Preparazioni farmaceutiche

gen152013

Fimmg: poca informazione su generico, più facile scelta brand

È la poca informazione da parte dei produttori di generici che non permette al medico di «approfondire bene la conoscenza di questi farmaci». È quanto sostenuto da Giacomo Milillo, segretario della Fimmg
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gen92013

Su prescrizione del brand pesano marketing e pazienti

Oltre due medici americani su cinque prescrivono un farmaco di marca anche quando sono convinti che il generico sarebbe altrettanto efficace, solo perché il paziente lo ha chiesto espressamente: è questo uno dei risultati più significativi di un'ampia...
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dic212012

Biosimilari tra esigenze cliniche, industriali e sanitarie

Affrontare il tema dei biosimilari solo sul piano dei vantaggi per il Ssn in termini di risparmio non è sufficiente. Non a caso, in un Convegno organizzato a Milano dalla Asl Pavia, l'argomento è stato affrontato sotto tre diverse prospettive: clinica, scientifica e industriale.
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Ultimi fuochi del Governo Monti: Dl sviluppo in dirittura d’arrivo

dic132012

Ultimi fuochi del Governo Monti: Dl sviluppo in dirittura d’arrivo

È previsto per questa mattina alla Camera il sì definitivo al decreto legge sviluppo, provvedimento, già approvato dal Senato la settimana scorsa. Uno degli ultimi atti ufficiali del governo di Mario Monti che contiene, come noto, misure significative in ambito sanitario
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Dl sviluppo, passa la fiducia al Senato

dic102012

Dl sviluppo, passa la fiducia al Senato

Prescrizione del principio attivo ma anche ricetta elettronica, fascicolo sanitario elettronico, registri tumori e certificazione telematica di malattia. Sono questi gli articoli di interesse sanitario contenuti nel dl sviluppo che è passato con la fiducia al senato
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nov302012

Generici, esperto: oltre liste di trasparenza, verso Orange book

Una comunicazione spesso scorretta e poco efficace. Molta disinformazione, anche tra i medici e liste di trasparenza con troppi limiti da superare, preferibilmente con il modello dell’Orange book americano. Questi i temi che sostiene Andrea Gazzaniga, docente di Tecnologia e legislazione farmaceutiche e titolare del primo corso universitario dal titolo "Medicinali generici" presso la Facoltà di Scienze del farmaco, a Milano, nell’ambito del dibattito sulla sostituibilità dei farmaci a base di principi attivi off-patent.
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nov282012

Ddl omnibus verso il rinvio. No accordo sui farmaci

Si va verso un nuovo rinvio per il ddl Fazio sulla sperimentazione clinica che i relatori, Saccomanno (Pdl) e Cosentino (Pd) dovevano presentare ieri, con un nuovo testo, alla commissione Sanità del Senato
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nov232012

Prescrizione principio attivo, trovata intesa. Simg plaude

Il principio attivo dovrà comparire sempre sulla ricetta, anche qualora il medico scelga di affiancarlo all'indicazione di una precisa marca del farmaco. È questo il risultato di un accordo fatto nella serata di mercoledì al Senato che renderebbe vani...
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Balduzzi, no ragioni per cambiare norma. Assogenerici annuncia riduzione prezzi

nov162012

Balduzzi, no ragioni per cambiare norma. Assogenerici annuncia riduzione prezzi

La norma sulla prescrizione del principio attivo «è equilibrata» e «non vedo ragioni per non continuare sulla strada della valorizzazione della cultura e della pratica del farmaco equivalente che fa risparmiare i cittadini e l'Ssn
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nov152012

Dati Censis: per i farmaci conta il brand

Più della metà degli italiani identifica i farmaci che usa con il nome commerciale, il 45% è disposto a pagare di più per averli, il 77% è a conoscenza delle nuove norme sulle prescrizioni in base al principio attivo e i più sensibili all’argomento sembrano essere gli anziani
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